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501 a 1000 consultas más comunes
Lista representa un ejemplo de síntomas, enfermedades y otras consultas. Semanalmente actualizada.
Retraso mental sindrómico ligado al X tipo Houge
Distrofia de conos y bastones tipo 21
Síndrome de Galloway-Mowat tipo 7
Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth autosómica dominante tipo 2 por mutación de DGAT2
Síndrome de Adams-Oliver tipo 6
Síndrome de Adams-Oliver tipo 1
Leucodistrofia hipomielinizante
Síndrome de Seckel tipo 1
Síndrome de Seckel tipo 10
Síndrome de Seckel tipo 6
Síndrome de Seckel tipo 9
Síndrome de Opitz G/BBB tipo 1
Síndrome de Jervell-Lange-Nielsen tipo 1
Hipotiroidismo congénito central
Glaucoma de ángulo abierto primario tipo 1O
Glaucoma de ángulo abierto primario tipo 1H
Mano hendida - pie hendido - hipodoncia
Pentasomía X
Enfermedad de Heck
Alopecia cicatricial centrifuga central
Macrodactilia de los dedos
Tumor neuroectodérmico primitivo intracraneal
Amelogénesis imperfecta tipo 1J
Amelogénesis imperfecta tipo 2A6
Amelogénesis imperfecta tipo 1F
Laberinto hiperactivo bilateral
Síndrome similar a Seckel tipo Majoor-Krakauer
Disferlinopatía
Amelogénesis imperfecta tipo 3B
Tumor benigno del genital masculino
Tumor astrocítico infantil
Desprendimiento de retina traccional
Miocardiopatía hipertrófica familiar tipo 13
Taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica tipo 1
Atrofia peripapilar zona beta
Epilepsia del lóbulo temporal mesial con esclerosis del hipocampo
Hipoplasia pontocerebelosa tipo 2F
Hipoplasia pontocerebelosa tipo 1A
Hipoplasia pontocerebelosa tipo 1D
Síndrome neurodegenerativo ligado al X tipo Hamel
Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth intermedia dominante
Síndrome urémico hemolítico atípico de la infancia
Síndrome de miopía - oftalmoplejía
Enfermedad inflamatoria intestinal tipo 16
Enfermedad inflamatoria intestinal tipo 14
Distrofia retiniana severa de inico temprano o amaurosis congénita de Leber
Leucodistrofia hipomielinizante tipo 15
Síndrome de Klippel-Feil con la malformación laríngea
Deficiencia combinada de factores IX - XI
Esquizofrenia paranoide
Miopatía distal de incio infantil
Síndrome de Galloway-Mowat tipo 2
Síndrome de Galloway-Mowat tipo 6
Amelogénesis imperfecta tipo 3C
Retraso mental sindrómico ligado al X tipo Bain
Síndrome de deleción Xp11.3
Angioqueratoma corporal difuso con fístulas arteriovenosas
Ictericia colestásica familiar de la infancia
Laberinto hiperactivo unilateral
Adenoma papilar digital agresivo
Demencia frontotemporal con enfermedad de la neurona motora
Miopatía por cuerpos de inclusión - enfermedad de Paget - demencia frontotemporal tipo 1
Esclerosis lateral amiotrófica tipo 13
Convulsiones febriles familiares tipo 3B
Enfermedad de Paget de la vulva
Hiperprotrombinemia
Endosalpingiosis
Paraplejia espástica - epilepsia mioclónica
Enfermedad de Paget del canal anal
Enfermedad de Paget perianal
Retraso mental sindrómico ligado al X
Enfermedad inflamatoria intestinal tipo 8
Atrofia olivopontocerebelosa tipo 2 autosómica recesiva
Pérdida de reactividad laberíntica bilateral
CADDS
Retraso mental ligado al X tipo 104
Tricodisplasia - amelogénesis imperfecta
Paraplejia espástica - síndrome de Evans
Síndrome de Thompson-Baraitser
Linfoma extranodal de células NK-T tipo nasal en estadio 1
Hamartoma lingual
Deficiencia combinada de factores VII - VIIII
Enfermedad de Paget del ano
Tumor neuroectodérmico primitivo supratentorial
Retraso mental no sindrómico ligado al X
Retraso mental autosómico dominante
Retraso mental autosómico recesivo
Deficiencia combinada de factores VIII - IX
Capacidad intelectual límite
Retraso mental leve
Aciduria 3-metilglutacónica tipo 8
Displasia cortical compleja con otras malformaciones cerebrales
Hipotiroidismo postquirúrgico
Displasia cortical compleja con otras malformaciones cerebrales tipo 9
Candidiasis familiar tipo 9
Síndrome poliendocrino autoinmune tipo 4
Hipoplasia pontocerebelosa asociada a TSEN54
Glomerulosclerosis focal segmentaria tipo 1
Linfoma no Hodgkin infantil
Astrocitoma desmoplásico infantil
Pérdida de reactividad laberíntica unilateral
Autismo con nevus flammeus facial
Oftalmoplejía externa progresiva autosómica dominante
Salpingo-ooforitis aguda
Síndrome de deficiencia de AP4
Leucodistrofia hipomielinizante tipo 12
Leucodistrofia hipomielinizante tipo 10
Exceso del factor V con trombosis espontánea
Paraplejía espástica - atrofia óptica - demencia
Hiperplasia epitelial focal de Schock
Persistencia hereditaria de hemoglobina fetal - beta-talasemia
Deficiencia del receptor 1 del interferón gamma
Leucodistrofia hipomielinizante tipo 17
Retraso mental ligado al X tipo 106
Ceguera nocturna estacionaria congénita autosómica recesiva
Esquizofrenia tipo 8
Retraso mental ligado al X tipo 103
Enfermedad autoinmune del sistema musculoesquelético
Papiloma invertido de vejiga urinaria
Síndrome de Shih-Filkins
Otitis media supurativa crónica tubotimpánica
Neuropatía sensitiva y autonómica hereditaria tipo 8
Paraplejia espástica con signos extrapiramidales
Síndrome de disfunción mitocondrial múltiple tipo 5
Tumor neuroectodérmico primitivo supratentorial infantil
Laberinto hipoactivo bilateral
Retinopatía pigmentaria
Síndrome coronario agudo
Lesión
Xantelasma
Síndrome respiratorio del Oriente Medio
Ausencia atípica
Crisis epiléptica parcial simple
Epilepsia con convulsiones tónico-clónicas generalizadas solo
Traumatismo espinal
Psoriasis inversa
Neoplasia intraepitelial del pene
Pápulas perladas del pene
Balanitis de Zoon
Neutropenia febril
Síndrome de tos de vías aéreas superiores
Vasculitis de vasos pequeños mediada por complejos inmunes
Cistoadenocarcinoma seroso papilar del ovario
Gastritis autoimmune
Síndrome torácico agudo
Deleción terminal del cromosoma 4q
Síndrome de dificultad respiratoria aguda, caso clínico
Dolor musculoesquelético de espalda inferior
Colangitis piógena recurrente
Serratia
Enterobacter
Streptococcus viridans
Staphylococcus aureus resistente a la meticilina
Proteus
Acetinobacter
Morganella morganii
Citrobacter
Paragonimus uterobilateralis
Trichobilharzia regenti
Schistosoma mekongi
Thelazia californiensis
Plasmodium ovale
Rhinosporidium seeberi
Hymenolepis diminuta
Clonorchis viverrini
Anisakis
Metagonimus yokogawai
Paragonimus skrjabini
Cochliomyia hominivorax
Loa loa
Plasmodium vivax
Plasmodium knowlesi
Opisthorchis viverrini
Linguatula serrata
Trichinella nelsoni
Balantidium coli
Schistosoma haematobium
Balamuthia mandrillaris
Trypanosoma brucei
Dermatobia hominis
Halicephalobus gingivalis
Mansonella streptocerca
Babesia
Metorchis conjunctus
Onchocerca volvulus
Fasciola gigantica
Trichinella britovi
Schistosoma intercalatum
Brugia timori
Trichinella nativa
Opisthorchis felineus
Dracunculus medinensis
Hymenolepis nana
Archiacanthocephala
Schistosoma
Enterobius vermicularis
Dioctophyme renale
Bertiella mucronata
Leishmania
Sarcocystis suihominis
Clonorchis sinensis
Naegleria fowleri
Baylisascaris procyonis
Dientamoeba fragilis
Cryptosporidium
Angiostrongylus costaricensis
Enterobius gregorii
Trichuris vulpis
Paragonimus africanus
Trichomonas vaginalis
Spirometra erinaceieuropaei
Bertiella studeri
Paragonimus kellicotti
Schistosoma japonicum
Trichuris trichiura
Thelazia callipaeda
Tunga penetrans
Paragonimus caliensis
Dicrocoelium dendriticum
Acanthamoeba
Pangastritis autoinmune
Amiloidosis leptomeníngea asociada a la TTR
Cardiomiopatía amiloide asociada a la TTR
Virus Banna
Coltivirus
Rotavirus
Virus de la rabia
Mixovirus parotiditis
Virus del sarampión
Virus de Marburgo
Virus del Ébola
Virus Hantaan
Virus de la fiebre hemorrágica de Crimea-Congo
Virus de Lassa
Virus de la influenza
Virus de la inmunodeficiencia humana
Virus de la hepatitis E
Virus de encefalitis por garrapata
Virus del Nilo Occidental
Virus dengue
Virus de la fiebre amarilla
Virus de la hepatitis C
Virus del síndrome respiratorio agudo severo
Poliovirus
Virus de la hepatitis A
Virus de Norwalk
Virus de la hepatitis B
Virus JC
Virus BK
Infección por virus del herpes simple tipo 2
Infección por virus del herpes simple tipo 1
Adenovirus
Papillomaviridae
Micrococcus luteus
Mycobacterium avium
Salmonella Typhimurium
Mycoplasma pneumoniae
Bacillus licheniformis
Mycoplasma penetrans
Bordetella
Streptococcus lactis
Staphylococcus
Lactobacillus acidophilus
Brucella melitensis
Staphylococcus epidermidis
Streptococcus ferus
Streptococcus faecalis
Enterococcus faecalis
Mycobacterium leprae
Chlamydophila psittaci
Burkholderia
Neisseria
Bacillus megaterium
Neisseria meningitidis
Clostridium botulinum
Campylobacter coli
Microbacterium multiforme
Streptococcus sanguis
Mycobacterium intracellulare
Anaplasma
Bacillus thuringiensis
Chlamydophila
Mycobacterium phlei
Streptococcus gallinarum
Streptococcus mitior
Streptococcus salivarius
Streptococcus
Pasteurella
Anaplasma phagocytophilum
Campylobacter jejuni
Bacillus brevis
Streptococcus rattus
Mycoplasma genitalium
Campylobacter
Streptococcus mutans
Methanobacterium extroquens
Streptococcus agalactiae
Enterococcus galllinarum
Agrobacterium tumefaciens
Enterobacter cloacae
Streptococcus pyogenes
Streptococcus avium
Haemophilus influenzae
Enterococcus maloratus
Bacteroides
Lactobacillus
Bacillus subtilis
Mycoplasma fermentans
Brucella
Porphyromonas gingivalis
Acetobacter aurantius
Enteroccocus faecium
Azotobacter vinelandii
Bacillus stearothermophilus
Lactobacillus casei
Bacillus cereus
Mycobacterium
Streptococcus cricetus
Spirillum volutans
Enterococcus durans
Escherichia coli
Azorhizobium caulinodans
Haemophilus
Bacillus fusiformis
Rothia dentocariosa
Streptococcus sobrinus
Pasteurella multocida
Bacillus anthracis
Corynebacterium
Bacillus
Lactobacillus bulgaricus
Peptostreptococcus
Mycobacterium tuberculosis
Clostridium tetani
Enterococcus avium
Bordetella bronchiseptica
Treponema denticola
Lactococcus lactis
Bacillus mycoides
Treponema
Mycobacterium smegmatis
Campylobacter fetus
Salmonella Enteritidis
Vibrio
Fusobacterium nucleatum
Burkholderia cepacia
Mycobacterium lepraemurium
Streptococcus oralis
Gardnerella vaginalis
Vibrio cholerae
Wolbachia
Yersinia
Yersinia pestis
Yersinia pseudotuberculosis
Virus del herpes simple tipo 1
Estado de conciencia mínima
Carcinoma gástrico infantil
Sarcoma de tejidos blandos infantil
Síndrome de ROHHAD
Feocromocitoma infantil
Linfoma periférico de células T
Acidemia metilmalónica con homocistinuria
Melanoma maligno infantil
Síndrome carcinoide duodenal
Melanoma (mutaciones de CDK4)
Síndrome de cáncer hereditario de mama y ovario asociado a BRCA2
Síndrome de cáncer hereditario de mama y ovario asociado a BRCA1
Melanoma maligno primario conjuntival
Síndrome de feocromocitoma y tumor de células de los islotes
Colitis ulcerosa pediátrica
Hipertensión pediátrica
Enfermedad de Crohn pediátrica
Enfermedad de Parkinson tipo 3
Cáncer epitelial de ovario
Cáncer de pulmón no microcítico infantil
Carcinoma de células de Merkel
Carcinoma hereditario de células renales
Aciduria orótica hereditaria sin anemia megaloblástica
Familia del tumor de Ewing
Sarcoma de Kaposi endémico
Infección diseminada por complejo Mycobacterium avium
Melanoma de tracto digestivo
Cardiomiopatía por antraciclinas
Tumor carcinoide infantil
Leucemia mieloide aguda con características relacionadas con la mielodisplasia
Histiocitosis ALK positivo
Hemofilia A adquirida
Glioma pontino intrínseco difuso
Prolapso de órganos pélvicos
Encefalopatía hipóxico-isquémica
Lesión del ligamento cruzado anterior
Sclerodermatomiositis
Intoxicación por diuréticos derivados de la purina
Fiebre de Zika
Sífilis cardiovascular
Virus de la parainfluenza
Mal crónico de montaña
Virus de Coxsackie
Micobacterias no tuberculosas
Desgarro de la espalda
Lesión traumática de la cadera
Clostridium
Yersinia enterocolítica
Encefalitis por anticuerpos contra el receptor de NMDA
Torsión ovárica
Cáncer anal
Staphylococcus coagulasa-negativa
Linfoma no Hodgkin familiar
Ototoxicidad
Tiroiditis aguda infecciosa
Mielofibrosis
Cimicosis
Miopatía distal
Desgarro de la pantorilla
Lesión traumática del hígado
Cáncer cutáneo
Metapneumovirus humano
Síndrome de Paget-von Schrötter
Faringitis viral
Angiopatía diabética
Infección por virus del papiloma humano
Escleritis
Trastorno perceptivo persistente por alucinógenos
Cáncer de cabeza y cuello
Abuso y negligencia infantil
Candidiasis ductal
Astrocitoma intracranial
Intoxicación por dióxido de carbono
Rinitis seca
Neumonia intersticial difusa
Granulocitosis
Infección urinaria bacteriana
Lesión del nervio mandibular
Queratitis superficial
Tumor intradural extramedular de la médula espinal
Síndrome de bilis espesa
Meningioma benigno
Malformación congénita de la válvula mitral
Síndrome de superposición
Infección bacteriana del tracto respiratorio superior
Dentículo
Schwannoma de la médula espinal
Lesión de la médula espinal al nivel de T1-T6 con transección incompleta
Síndrome urémico hemolítico sin diarrea
Enfermedad de Panner
Sindrome de T3-T4 bajas
Carcinoma adenoide quístico de la glándula salival
Metahemoglobinemia inducida por fármacos
Asma alérgica-infecciosa
Anasarca renal
Alopecia difusa
Enfermedad inflamatoria intestinal tipo 22
Lesión de la médula espinal al nivel de T7-T12 con transección incompleta
Vértigo visual
Coriocarcinoma del sistem nervioso central
Síndrome de Mathieu-de Broca-Bony
Dermatitis de contacto irritativa por alimentos
Lesión por aplastamiento
Fractura de primer metacarpiano
Macrognatia mandibular
Sordera por ototoxicidad
Ruptura intraperitoneal de la vejiga urinaria
Eritroqueratodermia simétrica progresiva
Intoxicación por vindesina
Herpes zóster con meningitis
Vitiligo progresivo - retraso mental - dismorfia facial - duplicación uretral
Síndrome de Biemond
Milium coloide adquirido
Fractura del eje femoral
Intoxicación por espasmolíticos
Hiperplasia irritativa de la mucosa bucal
Purpura prurítica
Sarna nodular
Enfermedades infecciosas y parasitarias
Lesión de la aorta torácica
Atrofia senil de la glándula lagrimal
Intoxicación por ácido
Intoxicación por interferón
Carcinoma de células acinares de glándula parotida
Síndrome neurodegenerativo ligado al X tipo Bertini
Ambliopía nutricional
Malformación congénita de las extremidades de origen genético
Hemiparkinsonismo
Vértigo central
Infección del sistema genitourinario
Bajo peso al nacer - enanismo - falta de respuesta a hormona de crecimiento
Deshidratación hipertónica
Monosomía parcial 1q
Epilepsia durante el embarazo
Esquizofrenia tipo 12
Gastroenteritis por radiación
Brote de colitis ulcerosa
Trisomía parcial 2q
Lesión del nervio toracodorsal
Periodontitis agresiva generalizada severa
Intestino neurogénico
Neuropatía sensitivo-motora hereditaria tipo 7
Esclerosis sistémica sin escleroderma
Monosomía 3p2
Hipertrofia de las papilas linguales