13601 a 13700 consultas más comunes

Lista representa un ejemplo de síntomas, enfermedades y otras consultas. Semanalmente actualizada.

• Queratitis por Herpes simple
• Fístula arteriovenosa dural espinal
• Enfermedad de Paget familiar
• Lesión de la pierna
• Infección fúngica del cabello
• Linfoma de Hodgkin infantil
• Enfermedades infecciosas transmitidas por pulgas
• Mieloma de cadenas ligeras kappa
• Hipotiroidismo adquirido
• Ictericia hepática
• Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth tipo 2A
• Duplicación de extremidad inferior completa
• Lesión del nervio olfatorio
• Picadura de mosquito
• Alopecia no cicatrizante
• Hepatitis aguda
• Mieloma múltiple tipo IgD
• Erupción maculopapular
• Miopatía nemalínica de inicio temprano
• Lesiones genitales
• Amelogenesis imperfecta del tipo hipoplásico
• Linfoma de Hodgkin durante el embarazo
• Ataques de Blitz-Nick-Salaam
• Ictericia hemolítica
• Deformidad del pie con dorsiflexion
• Pies grandes
• Aumento de homocisteína
• Apetito insaciable
• Funiculitis
• Ulceración del recto
• Anodoncia
• Amelogenesis imperfecta del tipo hipomaduro
• Distrofia muscular de cinturas autosómica recesiva
• Paraplejia espástica hereditaria pura
• Aplasia de las células rojas
• Miocardiopatía hipertrófica familiar
• Malformación congénita de la válvula tricúspide
• Mesocardia
• Malformación congénita de las glándulas salivales y sus ductos
• Artritis idiopática juvenil sistémica
• Angioedema adquirido
• Polisindactilia
• Amelogénesis imperfecta
• Anemia hemolítica autoinmune tipo caliente
• Enfermedad de Guam
• Lupus eritematoso sistémico bulloso
• Malformación arteriovenosa cerebral
• Lisencefalia
• Atrofia muscular espinal distal
• Microangiopatía trombótica
• Deficiencia combinada de factores V - VIII
• Parasomnia
• Deficiencia de proopiomelanocortina
• Trastorno del metabolismo de las pirimidinas
• Neuralgia del nervio pudendo
• Infección por Equinococo granuloso
• Carcinoma renal de células claras
• MODY
• Deficiencia de CEP19
• Vitreorretinopatía exudativa familiar
• Gangliosidosis-GM2 variante AB
• Malformaciones congénitas de otras glándulas endocrinas
• Carcinoma renal de células cromófobas
• Carcinoma papilar de células renales
• Síndrome pulmonar por hantavirus
• Síndrome de Usher tipo 2
• Distonía oromandibular
• Hipotensión ortostática idiopática
• Síndrome de Fanconi del adulto
• Enfermedad de Dent
• Síndrome de cáncer hereditario de mama y ovario
• Anomalía de los vasos coronarios
• Deficiencia de MC3R
• Síndrome de Bardet-Biedl
• Gonadoblastoma
• Hipospadias
• Enfermedad renal quística medular
• Calcifilaxia
• Hipoplasia pontocerebelosa tipo 2
• Pliegues circulares congénitos de la piel
• Anemia sideroblástica autosómica dominante
• Onicauxis congénita
• Psoriasis pustulosa generalizada
• Malformación congénita de la rodilla
• Síndrome cardio-facio-cutáneo
• Displasia de Desbuquois
• Síndrome cerebro-oculo-facio-esquelético
• Distrofia corneal hereditaria
• Malformación arteriovenosa periférica
• Braquiolmia
• Escoliosis congénita debida a malformación de hueso
• Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth tipo 2
• Síndrome de Aicardi-Goutières
• Síndrome de Balint
• Disgenesia gonadal completa 46,XY
• Migraña clásica
• Síndrome de Lujan-Fryns
• Anemia hemolítica autoinmune inducida por fármacos
• Arresto auricular
• Anemia sideroblástica secundaria tóxica