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13601 a 13700 consultas más comunes
Lista representa un ejemplo de síntomas, enfermedades y otras consultas. Semanalmente actualizada.
Queratitis por Herpes simple
Fístula arteriovenosa dural espinal
Enfermedad de Paget familiar
Lesión de la pierna
Infección fúngica del cabello
Linfoma de Hodgkin infantil
Enfermedades infecciosas transmitidas por pulgas
Mieloma de cadenas ligeras kappa
Hipotiroidismo adquirido
Ictericia hepática
Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth tipo 2A
Duplicación de extremidad inferior completa
Lesión del nervio olfatorio
Picadura de mosquito
Alopecia no cicatrizante
Hepatitis aguda
Mieloma múltiple tipo IgD
Erupción maculopapular
Miopatía nemalínica de inicio temprano
Lesiones genitales
Amelogenesis imperfecta del tipo hipoplásico
Linfoma de Hodgkin durante el embarazo
Ataques de Blitz-Nick-Salaam
Ictericia hemolítica
Deformidad del pie con dorsiflexion
Pies grandes
Aumento de homocisteína
Apetito insaciable
Funiculitis
Ulceración del recto
Anodoncia
Amelogenesis imperfecta del tipo hipomaduro
Distrofia muscular de cinturas autosómica recesiva
Paraplejia espástica hereditaria pura
Aplasia de las células rojas
Miocardiopatía hipertrófica familiar
Malformación congénita de la válvula tricúspide
Mesocardia
Malformación congénita de las glándulas salivales y sus ductos
Artritis idiopática juvenil sistémica
Angioedema adquirido
Polisindactilia
Amelogénesis imperfecta
Anemia hemolítica autoinmune tipo caliente
Enfermedad de Guam
Lupus eritematoso sistémico bulloso
Malformación arteriovenosa cerebral
Lisencefalia
Atrofia muscular espinal distal
Microangiopatía trombótica
Deficiencia combinada de factores V - VIII
Parasomnia
Deficiencia de proopiomelanocortina
Trastorno del metabolismo de las pirimidinas
Neuralgia del nervio pudendo
Infección por Equinococo granuloso
Carcinoma renal de células claras
MODY
Deficiencia de CEP19
Vitreorretinopatía exudativa familiar
Gangliosidosis-GM2 variante AB
Malformaciones congénitas de otras glándulas endocrinas
Carcinoma renal de células cromófobas
Carcinoma papilar de células renales
Síndrome pulmonar por hantavirus
Síndrome de Usher tipo 2
Distonía oromandibular
Hipotensión ortostática idiopática
Síndrome de Fanconi del adulto
Enfermedad de Dent
Síndrome de cáncer hereditario de mama y ovario
Anomalía de los vasos coronarios
Deficiencia de MC3R
Síndrome de Bardet-Biedl
Gonadoblastoma
Hipospadias
Enfermedad renal quística medular
Calcifilaxia
Hipoplasia pontocerebelosa tipo 2
Pliegues circulares congénitos de la piel
Anemia sideroblástica autosómica dominante
Onicauxis congénita
Psoriasis pustulosa generalizada
Malformación congénita de la rodilla
Síndrome cardio-facio-cutáneo
Displasia de Desbuquois
Síndrome cerebro-oculo-facio-esquelético
Distrofia corneal hereditaria
Malformación arteriovenosa periférica
Braquiolmia
Escoliosis congénita debida a malformación de hueso
Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth tipo 2
Síndrome de Aicardi-Goutières
Síndrome de Balint
Disgenesia gonadal completa 46,XY
Migraña clásica
Síndrome de Lujan-Fryns
Anemia hemolítica autoinmune inducida por fármacos
Arresto auricular
Anemia sideroblástica secundaria tóxica