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13101 a 13200 consultas más comunes

Lista representa un ejemplo de síntomas, enfermedades y otras consultas. Semanalmente actualizada.

Síndrome trico-rino-falángico tipo 1 Síndrome de Nievergelt Condrodisplasia metafisaria tipo Spahr Síndrome de Wolcott-Rallison Displasia espondiloepimetafisaria tipo Irapa Displasia disegmentaria tipo Rolland-Desbuquois Síndrome de costillas cortas - polidactilia tipo Beemer-Langer Displasia de Schneckenbecken Síndrome de Joubert Pseudoacondroplasia Lipidosis muscular Miopatía centronuclear autosómica recesiva Distrofia muscular de Emery-Dreifuss tipo 2 Síndrome de columna rígida Distrofia muscular congénita tipo Ullrich Distrofia muscular-distroglicanopatía tipo A4 Distrofia muscular de cinturas tipo 2C Acropigmentación reticulada de Kitamura Discromatosis simétrica hereditaria Síndrome de Kohlschütter-Tönz Síndrome de Witkop Síndrome de CHAND Síndrome de Kersey Síndrome de Salamon Síndrome de Wiedemann-Rautenstrauch Dermopatía restrictiva infantil Síndrome de Kindler Telangiectasia benigna hereditaria Nefrolitiasis ligada al X tipo 1 Síndrome nefrótico tipo 1 Amelogénesis imperfecta tipo 1B Deficiencia del factor de complemento H Infecciones recurrentes por Neisseria relacionadas con Deficiencia de factor D Trastorno congénito de la glicosilación tipo 2C Deficiencia de adhesión de leucocitos tipo 1 Síndrome de hiper-IgD Síndrome de hiper-IgM ligado al X Deficiencia de tromboxano sintetasa Deficiencia de mieloperoxidasa Lipedema Neuropatía congénita hipomielinizante Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth ligada al X tipo 1 Neuropatía sensitivo-motora hereditaria tipo 6 Calcificación idiopática de los ganglios basales Corea hereditaria benigna Coreoacantocitosis Paraplejia espástica tipo 20 autosómica recesiva Atrofia espinal muscular tipo 2 Síndrome de Tietz Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1A Síndrome de Birt-Hogg-Dubé Síndrome de Gorlin-Chaudhry-Moss Síndrome autoinflamatorio familiar por frío tipo 1 Deficiencia de antagonista del receptor de la IL-36 Enfermedad de ojo de pez Dihidropirimidinuria Deficiencia de tiopurina S-metiltransferasa Deficiencia de acetoacetil-CoA tiolasa citosólica Aciduria 3-metilglutacónica tipo 1 Deficiencia de transcobalamina 1 Deficiencia de dopamina beta-hidroxilasa Síndrome de Woodhouse-Sakati Defecto de la sintésis de tiroglobulina Deficiencia de yodotirosina deyodinasa Defecto del acoplamiento de yodotirosil Esofagitis eosinofílica Candidiasis familiar tipo 4 Hipertensión pulmonar de altitud Monocromatismo de conos azules Atrofia óptica autosómica dominante Demencia frontotemporal Aplasia cutis congénita Síndrome de Conradi-Hünermann-Happle Deficiencia congénita de la antitrombina III sindrome puff 60 seudohiponatremia sensibilidad del angulo costovertebral puente nasal de baja oscilopsia mesomelica o acortamiento rizomelico de miembros macroorquidismo iga hiper iga hipertonia apendicular, Hipotonía muscular Hiperreninemia, Hipomagnesemia Hiperreflexia, miembros inferiores mas de miembros superiores hiperplasia malar Hipermenorrea, Mareo gastrectasia, Hipotensión foveal adelgazamiento Fotofobia, Neuralgia del trigémino filtrum largo y plano farcinosis cutanea facies leonina debido a la, Lepra expectoracion de esputo de jalea de grosella, Fiebre esputo, Rinorrea, Secreción nasal escotoma central, escotoma centrocecal enfermedad moschkowitz, Orina oscura, sangrado de encias eflorescencia, erupcion discoide eflorescencia, Erupción de pie, SIDA efectos del trauma barico otitic, Hiposmia, tinnitus pulsatil