12901 a 13000 consultas más comunes

Lista representa un ejemplo de síntomas, enfermedades y otras consultas. Semanalmente actualizada.

• Miopatía por cuerpos de inclusión - enfermedad de Paget - demencia frontotemporal
• Trastorno del dolor extremo paroxístico
• Displasia espondiloepifisaria tipo Reardon
• Hipertriptofanemia familiar
• Deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa 2 neonatal letal
• Deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa 2 infantil severa
• Deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa 2 de inicio tardío
• Enfermedad de Komuragaeri
• Miopatía por cuerpos de inclusión tipo 2 autosómica recesiva
• Neuropatía motora hereditaria distal tipo 5A
• Demencia frontotemporal variante conductual
• Angina intestinal
• Miocardiopatía hipertrófica familiar tipo 6
• Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth tipo 2B
• Enteropatía
• Infección de la herida quirúrgica
• Hipoplasia del esmalte - cataratas - estenosis del acueducto
• Deficiencia de proproteína convertasa 1
• Dehiscencia postoperatoria
• Queratodermia palmoplantar de Thost-Unna
• Peritonitis aguda
• Displasia epifisaria múltiple por anomalía del colágeno 9
• Drogas intravenosas
• Abarélix
• Migraña hemipléjica familiar tipo 1
• Abacavir
• Anafilaxia
• Síndrome de Usher tipo 1D
• Disfunción sexual
• Epilepsia mioclónica familiar benigna del adulto
• Colestasis intrahepática
• Hepatitis tóxica
• Asociación MURCS
• Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1D
• Hepatitis colestásica inducida por fármacos
• Braquidactilia tipo A2
• Quiste epitelial
• Ictericia colestásica
• Paraplejia espástica tipo 9A autosómica dominante
• Síndrome de Matthew Wood
• Síndrome de Verloes-Bourguignon
• Sordera autosómica dominante tipo DFNA11
• Alopecia
• Síndrome de CAPOS
• Displasia ectodérmica con dientes natales tipo Turnpenny
• Acné
• Síndrome de Martínez-Frías
• Síndrome de Yim-Ebbin
• Sordera autosómica dominante tipo DFNA9
• Priapismo
• Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth tipo 4B1
• Peliosis hepática
• Síndrome de van Maldergem
• Miopatía miofibrilar tipo 1
• Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth tipo 4D
• 17-hidroxicorticosteroide
• Parálisis facial congénita hereditaria tipo 1
• Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth tipo 2D
• Hipotricosis congénita con distrofia macular juvenil
• Síndrome de Opitz G/BBB tipo 2
• Síndrome de Rapp-Hodgkin
• Paquioniquia congénita tipo 2
• Síndrome de hiper-IgM tipo 5
• Síndrome de hiper-IgM tipo 3
• Síndrome de hiper-IgM tipo 2
• Lipodistrofia congénita de Berardinelli-Seip tipo 2
• Lipodistrofia congénita de Berardinelli-Seip tipo 1
• Paquioniquia congénita tipo 1
• Malformación linfática tipo 1
• Síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser
• Ectopia lentis aislada
• Taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica
• Síndrome de Usher tipo 3A
• Síndrome de Alport autosómico recesivo
• Síndrome de Alport autosómico dominante
• Síndrome de Alport ligado al X
• Síndrome de Kallmann tipo 2
• Síndrome de Andersen-Tawil
• ACys Amiloidosis
• Síndrome de Gorlin-Psaume
• Retinitis pigmentosa tipo 23
• Distonía de torsión primaria tipo 6
• Síndrome linfoproliferativo autoinmune tipo 1 autosómico dominante
• Síndrome óculo-oto-radial
• Síndrome WT extremidades-sangre
• Síndrome de Revesz
• Deficiencia congénita de vitamina B12
• Anemia diseritropoyética congénita tipo 2
• Enfermedad de Oguchi
• Displasia del desarrollo de la cadera tipo 1
• Síndrome de Nicolaides-Baraitser
• Displasia espondilometaepifisaria tipo SPONASTRIME
• Displasia tanatofórica tipo 2
• Deficiencia de ribosa-5-fosfato isomerasa
• Deficiencia de L-aminoácido aromático decarboxilasa
• Deficiencia de beta-ureidopropionasa
• Deficiencia de yoduro peroxidasa
• Enfermedad de von Willebrand tipo plaquetario
• Inmunodeficiencia combinada severa ligada al X
• Epidermólisis bullosa pruriginosa