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12901 a 13000 consultas más comunes
Lista representa un ejemplo de síntomas, enfermedades y otras consultas. Semanalmente actualizada.
Miopatía por cuerpos de inclusión - enfermedad de Paget - demencia frontotemporal
Trastorno del dolor extremo paroxístico
Displasia espondiloepifisaria tipo Reardon
Hipertriptofanemia familiar
Deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa 2 neonatal letal
Deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa 2 infantil severa
Deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa 2 de inicio tardío
Enfermedad de Komuragaeri
Miopatía por cuerpos de inclusión tipo 2 autosómica recesiva
Neuropatía motora hereditaria distal tipo 5A
Demencia frontotemporal variante conductual
Angina intestinal
Miocardiopatía hipertrófica familiar tipo 6
Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth tipo 2B
Enteropatía
Infección de la herida quirúrgica
Hipoplasia del esmalte - cataratas - estenosis del acueducto
Deficiencia de proproteína convertasa 1
Dehiscencia postoperatoria
Queratodermia palmoplantar de Thost-Unna
Peritonitis aguda
Displasia epifisaria múltiple por anomalía del colágeno 9
Drogas intravenosas
Abarélix
Migraña hemipléjica familiar tipo 1
Abacavir
Anafilaxia
Síndrome de Usher tipo 1D
Disfunción sexual
Epilepsia mioclónica familiar benigna del adulto
Colestasis intrahepática
Hepatitis tóxica
Asociación MURCS
Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1D
Hepatitis colestásica inducida por fármacos
Braquidactilia tipo A2
Quiste epitelial
Ictericia colestásica
Paraplejia espástica tipo 9A autosómica dominante
Síndrome de Matthew Wood
Síndrome de Verloes-Bourguignon
Sordera autosómica dominante tipo DFNA11
Alopecia
Síndrome de CAPOS
Displasia ectodérmica con dientes natales tipo Turnpenny
Acné
Síndrome de Martínez-Frías
Síndrome de Yim-Ebbin
Sordera autosómica dominante tipo DFNA9
Priapismo
Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth tipo 4B1
Peliosis hepática
Síndrome de van Maldergem
Miopatía miofibrilar tipo 1
Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth tipo 4D
17-hidroxicorticosteroide
Parálisis facial congénita hereditaria tipo 1
Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth tipo 2D
Hipotricosis congénita con distrofia macular juvenil
Síndrome de Opitz G/BBB tipo 2
Síndrome de Rapp-Hodgkin
Paquioniquia congénita tipo 2
Síndrome de hiper-IgM tipo 5
Síndrome de hiper-IgM tipo 3
Síndrome de hiper-IgM tipo 2
Lipodistrofia congénita de Berardinelli-Seip tipo 2
Lipodistrofia congénita de Berardinelli-Seip tipo 1
Paquioniquia congénita tipo 1
Malformación linfática tipo 1
Síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser
Ectopia lentis aislada
Taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica
Síndrome de Usher tipo 3A
Síndrome de Alport autosómico recesivo
Síndrome de Alport autosómico dominante
Síndrome de Alport ligado al X
Síndrome de Kallmann tipo 2
Síndrome de Andersen-Tawil
ACys Amiloidosis
Síndrome de Gorlin-Psaume
Retinitis pigmentosa tipo 23
Distonía de torsión primaria tipo 6
Síndrome linfoproliferativo autoinmune tipo 1 autosómico dominante
Síndrome óculo-oto-radial
Síndrome WT extremidades-sangre
Síndrome de Revesz
Deficiencia congénita de vitamina B12
Anemia diseritropoyética congénita tipo 2
Enfermedad de Oguchi
Displasia del desarrollo de la cadera tipo 1
Síndrome de Nicolaides-Baraitser
Displasia espondilometaepifisaria tipo SPONASTRIME
Displasia tanatofórica tipo 2
Deficiencia de ribosa-5-fosfato isomerasa
Deficiencia de L-aminoácido aromático decarboxilasa
Deficiencia de beta-ureidopropionasa
Deficiencia de yoduro peroxidasa
Enfermedad de von Willebrand tipo plaquetario
Inmunodeficiencia combinada severa ligada al X
Epidermólisis bullosa pruriginosa