12401 a 12500 consultas más comunes

Lista representa un ejemplo de síntomas, enfermedades y otras consultas. Semanalmente actualizada.

• Síndrome de Ehlers-Danlos similar al clásico tipo 1
• Enfermedad similar a Huntington tipo 2
• Linfocitosis B policlonal persistente
• Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth intermedia dominante tipo B
• Ameloblastoma
• Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth intermedia dominante tipo A
• Deleción homocigota del cromosoma 11p15-p14
• Úlcera corneal
• Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth tipo 2F
• Síndrome de Waardenburg tipo 1
• Opacidad corneal
• Pérdida de visión
• Distrofia muscular-distroglicanopatía tipo B5
• Consumo de alcohol
• Infección protozoaria
• Ataxia espinocerebelosa tipo 15
• Infección cutánea
• Trombosis
• Leucoencefalitis hemorrágica aguda
• Queratitis por Acanthamoeba
• Síndrome de Kufor-Rabek
• Agammaglobulinemia
• Dermatitis medicamentosa
• Gastritis medicamentosa
• Trastorno específico del lenguaje tipo 1
• Trastorno específico del lenguaje tipo 2
• Displasia epifisaria múltiple tipo 4
• Noma
• Síndrome de Seckel tipo 2
• Miopatía distal de inicio en el músculo tibial anterior
• Insuficiencia adrenal
• Neoplasia adrenocortical
• Deshidratación
• Deficiencia de GLUT1
• Adnexitis
• Neumonía por aspiración
• Administración intranasal
• Mioclonía facio-mandibular nocturna
• Higiene oral deficiente
• Cardioneuromiopatía con masas hialinas y bastones de nemalina
• Trastorno de adaptación
• Síndrome de retraso mental de Cree
• Adenoma
• Terror nocturno
• Síndrome de Usher tipo 1G
• Nefronoptisis tipo 4
• Síndrome de Senior-Løken tipo 3
• Síndrome de Senior-Løken tipo 4
• Neurosis de ansiedad
• Braquidactilia tipo A1B
• Sordera autosómica recesiva tipo DFNB22
• Enfermedad de Parkinson tipo 8 autosómica dominante
• Síndrome de muerte súbita del lactante
• Displasia epifisaria múltiple tipo 5
• Trastorno visual
• Hipotermia accidental
• Atrofia muscular espinal distal tipo 3
• Hipoglucemia
• Trastorno congénito de la glicosilación tipo 2D
• Balanopostitis
• Displasia anauxética
• Impétigo
• Síndrome de Joubert tipo 4
• Celulitis
• Paraplejia espástica tipo 19 autosómica dominante
• Distrofia muscular-distroglicanopatía tipo C5
• Malnutrición
• Microcefalia letal tipo Amish
• Fractura malunida
• Disormonogénesis tiroidea familiar tipo 6
• Síndrome de HARP
• Paraplejia espástica tipo 7 autosómica recesiva
• Neumonía
• Síndrome linfoproliferativo autoinmune tipo 2B
• Distrofia de conos y bastones tipo 10
• Inhibidor de la colinesterasa
• Celulitis del pie
• Miedo
• Parálisis de la mirada horizontal con escoliosis progresiva
• Insomnio
• Displasia cortical focal aislada tipo 2
• Obstipación
• Ataxia espinocerebelosa tipo 19
• Dermatitis seborreica del lactante
• Artrogriposis congénita de las extremidades inferiores ligada al X
• Enfermedad mitocondrial de HSD10
• Abuso y negligencia
• Displasia espondiloepimetafisaria tipo Bieganski
• Trastorno por estrés postraumático
• Retraso mental sindrómico ligado al X tipo 11
• Trombocitopenia
• Síndrome de Roifman
• Cardiopatía congénita
• Retraso mental sindrómico ligado al X tipo Armfield 
• Tetralogía de Fallot
• Paraplejia espástica tipo 16 ligada al X
• Retraso mental ligado al X tipo 72
• Bocio multinodular tipo 2
• Síndrome facio-cardio-musculoesquelético tipo Uruguay
• Trombocitopenia - aplasia radial