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12401 a 12500 consultas más comunes
Lista representa un ejemplo de síntomas, enfermedades y otras consultas. Semanalmente actualizada.
Síndrome de Ehlers-Danlos similar al clásico tipo 1
Enfermedad similar a Huntington tipo 2
Linfocitosis B policlonal persistente
Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth intermedia dominante tipo B
Ameloblastoma
Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth intermedia dominante tipo A
Deleción homocigota del cromosoma 11p15-p14
Úlcera corneal
Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth tipo 2F
Síndrome de Waardenburg tipo 1
Opacidad corneal
Pérdida de visión
Distrofia muscular-distroglicanopatía tipo B5
Consumo de alcohol
Infección protozoaria
Ataxia espinocerebelosa tipo 15
Infección cutánea
Trombosis
Leucoencefalitis hemorrágica aguda
Queratitis por Acanthamoeba
Síndrome de Kufor-Rabek
Agammaglobulinemia
Dermatitis medicamentosa
Gastritis medicamentosa
Trastorno específico del lenguaje tipo 1
Trastorno específico del lenguaje tipo 2
Displasia epifisaria múltiple tipo 4
Noma
Síndrome de Seckel tipo 2
Miopatía distal de inicio en el músculo tibial anterior
Insuficiencia adrenal
Neoplasia adrenocortical
Deshidratación
Deficiencia de GLUT1
Adnexitis
Neumonía por aspiración
Administración intranasal
Mioclonía facio-mandibular nocturna
Higiene oral deficiente
Cardioneuromiopatía con masas hialinas y bastones de nemalina
Trastorno de adaptación
Síndrome de retraso mental de Cree
Adenoma
Terror nocturno
Síndrome de Usher tipo 1G
Nefronoptisis tipo 4
Síndrome de Senior-Løken tipo 3
Síndrome de Senior-Løken tipo 4
Neurosis de ansiedad
Braquidactilia tipo A1B
Sordera autosómica recesiva tipo DFNB22
Enfermedad de Parkinson tipo 8 autosómica dominante
Síndrome de muerte súbita del lactante
Displasia epifisaria múltiple tipo 5
Trastorno visual
Hipotermia accidental
Atrofia muscular espinal distal tipo 3
Hipoglucemia
Trastorno congénito de la glicosilación tipo 2D
Balanopostitis
Displasia anauxética
Impétigo
Síndrome de Joubert tipo 4
Celulitis
Paraplejia espástica tipo 19 autosómica dominante
Distrofia muscular-distroglicanopatía tipo C5
Malnutrición
Microcefalia letal tipo Amish
Fractura malunida
Disormonogénesis tiroidea familiar tipo 6
Síndrome de HARP
Paraplejia espástica tipo 7 autosómica recesiva
Neumonía
Síndrome linfoproliferativo autoinmune tipo 2B
Distrofia de conos y bastones tipo 10
Inhibidor de la colinesterasa
Celulitis del pie
Miedo
Parálisis de la mirada horizontal con escoliosis progresiva
Insomnio
Displasia cortical focal aislada tipo 2
Obstipación
Ataxia espinocerebelosa tipo 19
Dermatitis seborreica del lactante
Artrogriposis congénita de las extremidades inferiores ligada al X
Enfermedad mitocondrial de HSD10
Abuso y negligencia
Displasia espondiloepimetafisaria tipo Bieganski
Trastorno por estrés postraumático
Retraso mental sindrómico ligado al X tipo 11
Trombocitopenia
Síndrome de Roifman
Cardiopatía congénita
Retraso mental sindrómico ligado al X tipo Armfield
Tetralogía de Fallot
Paraplejia espástica tipo 16 ligada al X
Retraso mental ligado al X tipo 72
Bocio multinodular tipo 2
Síndrome facio-cardio-musculoesquelético tipo Uruguay
Trombocitopenia - aplasia radial