11901 a 12000 consultas más comunes

Lista representa un ejemplo de síntomas, enfermedades y otras consultas. Semanalmente actualizada.

• Síndrome de Bardet-Biedl tipo 12
• Hiperparatiroidismo
• Hiperparatiroidismo primario
• Síndrome de Bardet-Biedl tipo 11
• Hiperlipoproteinemia
• Enfermedad cardíaca hipertensiva
• Síndrome de Bardet-Biedl tipo 10
• Hiperaldosteronismo
• Síndrome del túnel carpiano
• Síndrome de Bardet-Biedl tipo 9
• Ginecomastia
• Síndrome de Bardet-Biedl tipo 8
• Síndrome de Bardet-Biedl tipo 7
• Acantosis nigricans
• Defecto postural
• Artropatía neuropática
• Síndrome de Bardet-Biedl tipo 3
• Hipernatremia
• Gonartrosis 
• Enanismo primordial osteodisplásico microcefálico tipos 1 y 3
• Cardiomegalia
• Displasia ósea letal tipo Holmgren
• Síndrome óculo-ósteo-cutáneo
• Neuropatía periférica
• Síndrome de calcificación arterial y articular múltiple hereditaria
• Camptodactilia Guadalajara tipo 1
• Trombosis venosa
• Candidiasis familiar tipo 2
• Pancreatitis
• Atrofia óptica
• Sindactilismo de Cenani
• Acromegalia
• División centromérica prematura
• Ataxia espinocerebelosa autosómica recesiva
• Síndrome de Pascual-Castroviejo tipo 1
• Síndrome de Klippel-Feil tipo 2
• Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth tipo 4A
• Síndrome de Griscelli tipo 1
• Condrodisplasia punctata rizomélica tipo 1
• Leontiasis
• Síndrome de Boucher-Neuhäuser
• Síndrome de QT largo tipo 3
• Neoplasia endocrina múltiple tipo 1
• Síndrome linfoproliferativo autoinmune tipo 2A
• Hiperfosfatemia
• Infección por VIH
• Panhipopituitarismo
• Hernia inguinal
• Hipotiroidismo congénito sin bocio tipo 4
• Parálisis facial congénita hereditaria tipo 2
• Bocio
• Paraplejia espástica tipo 10 autosómica dominante
• Apnea del sueño
• Síndrome de Chudley-McCullough
• Hipogonadismo masculino
• Gigantismo
• Epilepsia generalizada con convulsiones febriles plus tipo 3
• Epilepsia generalizada con convulsiones febriles plus tipo 2
• Espolón calcáneo
• Distrofia muscular de cinturas tipo 2E
• Blefarofimosis - discapacidad intelectual tipo Verloes
• Microcefalia primaria autosómica recesiva tipo 2
• Síndrome de Launois
• Atrofia muscular espinal distal tipo 1
• Microcefalia primaria autosómica recesiva tipo 4
• Ataxia espinocerebelosa tipo 12
• Convulsiones febriles familiares tipo 4
• Derrame articular
• Paraplejia espástica tipo 11 autosómica recesiva
• Epilepsia focal familiar con focos variables
• Artropatía acromegálica
• Deficiencia infantil fatal de la citocromo C oxidasa
• Hepatitis crónica
• Nefronoptisis tipo 3
• Amaurosis congénita de Leber tipo 4
• Hepatitis
• Artritis piógena
• Trombosis de la vena hepática
• Prolapso rectal
• Necrosis de la mandíbula
• Neuropatía sensitivo-motora hereditaria tipo Okinawa
• Tricotilomanía
• Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth tipo 4B2
• Intoxicación por mercurio
• Inmunodeficiencia por expresión defectuosa de HLA clase 1
• Ictiosis congénita autosómica recesiva tipo 5
• Dishidrosis
• Enfermedad similar a Huntington tipo 3
• Pioderma
• Microcefalia primaria autosómica recesiva tipo 3
• Paraplejia espástica tipo 12 autosómica dominante
• Síndrome de Stickler tipo 2
• Osteoartritis con condrodisplasia leve
• Síndrome de Bardet-Biedl tipo 6
• Bloqueo cardíaco
• Acrodinia
• Síndrome de Suárez-Stickler
• Tumor de células de la granulosa
• Síndrome de Gianotti-Crosti
• Acrodermatitis continua de Hallopeau