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11201 a 11300 consultas más comunes

Lista representa un ejemplo de síntomas, enfermedades y otras consultas. Semanalmente actualizada.

Glucogenosis tipo 9A y 9C Infección respiratoria alta Deficiencias combinadas de hormonas hipofisarias por causas genéticas Síndrome neurodegenerativo por deficiencia de transporte cerebral de folato Iritis Trastorno hemorrágico tipo plaquetario 12 Neumonía viral Polineuropatía amiloide asociada a la TTR Bronquiolitis Bronquiectasias con o sin elevación de cloro en sudor tipo 3 Queratoconjuntivitis epidémica Hemivértebra Laringitis aguda Oftalmoplejía externa progresiva autosómica dominante tipo 5 Metatarsus varus congénito Leucopenia Trombosis de la arteria basilar Oclusión de la arteria basilar Nefropatía hiperuricémica familiar juvenil tipo 2 Hemorroides internas Distrofia de conos tipo 4 Rotura del seno de Valsalva Linfocitosis infecciosa aguda Hallux rigidus Miocarditis aguda Hipotricosis hereditaria con vesículas cutáneas recurrentes Ruptura del tendón de Aquiles Úlcera isquémica Macrotrombocitopenia autosómica dominante asociada a TUBB1 Carcinoma de la vagina Neuropatía sensitiva y autonómica hereditaria tipo 2B Carcinoma de la ampolla de Vater Infección por Adenovirus Prostatismo Inmunodeficiencia combinada grave Distonía infantil - parkinsonismo Deficiencia de adenosina desaminasa Enfermedad inflamatoria intestinal tipo 28 Distrofia muscular-distroglicanopatía tipo B4 Hernia discal Angina de pecho Aneurisma cerebral roto Bloque auriculoventricular de tercer grado Cutis laxa autosómica recesiva tipo 1C Síndrome del ligamento arcuato medio Adenosina Polimicrogiria con hipoplasia del nervio óptico Intoxicación por lejía Retraso mental autosómico recesiva tipo 13 Insuficiencia cerebrovascular Disquinesia ciliar primaria tipo 13 Pólipo adenomatoso de colon Tumor del estroma gastrointestinal Adenoma rectal Distrofia muscular congénita con deficiencia de integrina alfa-7 Invaginación Distrofia muscular congénita por mutación de LMNA Adenoma intestinal Paraplejia espástica tipo 44 autosómica recesiva Aspergilosis invasiva Síndrome de Conn Amelogénesis imperfecta tipo 2A3 Insuficiencia venosa de la pierna Feocromocitoma Enteropatía congénita en penacho Adenoma adrenocortical Carcinoma pancreático Enfermedad de Cushing Adenoiditis aguda Deficiencia hereditaria del factor XIIIB Síndrome de Waardenburg tipo 4B Resfriado augdo Síndrome de Waardenburg tipo 4C Rinitis purulenta Cirrosis - distonía - policitemia - hipermanganesemia Sinusitis crónica Otitis media aguda Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth tipo 2N Hipertrofia amigdalar Vitreorretinopatía exudativa tipo 5 Mononeuritis Miopatía de Miyoshi tipo 3 Síncope tusígeno Impotencia psicógena Miedo al embarazo Lipodistrofia congénita generalizada con miopatía Otitis media Proteinuria ortostática Ritmo de la unión auriculoventricular Amaurosis congénita de Leber tipo 14 Apnea primaria Bronquitis aguda Bocio no tóxico Hipertrofia adenoidea Paraplejia espástica tipo 18 autosómica recesiva Adenocarcinoma de la vagina Síndrome de depleción del ADN mitocondrial encefalomiopático Síndrome de depleción del ADN mitocondrial tipo 8 Necrosis avascular Parto prematuro