11001 a 11100 consultas más comunes

Lista representa un ejemplo de síntomas, enfermedades y otras consultas. Semanalmente actualizada.

• Paraplejia espástica tipo 48 autosómica recesiva
• Trastorno de inmunodeficiencia primaria
• Síndrome adrenogenital adquirido
• Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth intermedia recesiva tipo B
• Nódulo de las cuerdas vocales
• Amenorrea primaria
• Neuropatía sensitiva y autonómica hereditaria tipo 1C
• Neuropatía motora multifocal
• Pubertad precoz del varón
• Genitales ambiguos
• Agenesia del cuerpo calloso y linfedema congénito
• Parálisis congénita del nervio facial
• Encefalitis autoinmune
• Atresia coanal y linfedema
• Displasia cráneo-ectodérmica tipo 2
• Neurosarcoidosis
• Policitemia neonatal
• Dermatofibrosarcoma protuberans
• Síndrome adrenogenital
• Síndrome de Nelson
• Triplicación del cromosoma 4q32.1-q32.2
• Adrenalectomía bilateral
• Distrofia macular oculta
• Neoplasia adrenal
• Parálisis periódica hipocaliémica
• Abstinencia de esteroides
• Síndrome de displasia ectodérmica - sindactilia tipo 2
• Miopatía con acidosis láctica y anemia sideroblástica tipo 2
• Enfermedad hepática tóxica
• Tuberculosis del sistema nervioso
• Insuficiencia suprarrenal secundaria al hipopituitarismo
• Síndrome de Boichis
• Disfunción tiroidea
• Hemorragia retroperitoneal
• Deleción del cromosoma 6q11-q14
• Distrofia muscular de cinturas tipo 1H
• Agammaglobulinemia tipo 4 autosómica recesiva
• Agammaglobulinemia tipo 3 autosómica recesiva
• Cáncer de páncreas
• Inmunodeficiencia común variable tipo 6
• Inmunodeficiencia común variable tipo 5
• Inmunodeficiencia común variable tipo 4
• Inmunodeficiencia común variable tipo 3
• Leucemia eosinófila crónica
• Trastorno congénito de la glicosilación tipo 2J
• Neoplasia de la ampolla de Vater
• Síndrome de QT largo tipo 13
• Cáncer de hígado
• Neoplasia de la cavidad nasal
• Encefalopatía epiléptica de la infancia temprana tipo 5
• Neuralgia intercostal
• Microdeleción del cromosoma 14q11-q22
• Poliangeitis microscópica
• Cardiomiopatía dilatada tipo 1R
• Hipercolesterolemia familiar homocigótica
• Síndrome de deleción 15q24
• Encefalopatía epiléptica de la infancia temprana tipo 10
• Síndrome de rotura cromosómica de Varsovia
• Sordera autosómica recesiva tipo DFNB84
• Anemia de Fanconi grupo de complementación O
• Disentería amebiana aguda
• Síndrome renotubular de Fanconi tipo 2
• Perforación de divertículo
• Enfermedad autoinmune multisistémica sindrómica 
• Braquidactilia tipo E2
• Neuropatía motora hereditaria distal tipo 2C
• MODY tipo 11
• MODY tipo 10
• Infección viral de tracto respiratorio superior
• Laringitis subglótica aguda
• Mononeuropatía leve del nervio mediano
• Nefropatía similar a la nefronafisis
• Oclusión de rama venosa de la retina
• Distrofia muscular-distroglicanopatía tipo C2
• Migraña sin aura
• Distrofia muscular-distroglicanopatía tipo C3
• Distrofia muscular-distroglicanopatía tipo B2
• Distrofia muscular-distroglicanopatía tipo B1
• Distrofia muscular-distroglicanopatía tipo A6
• Distrofia muscular-distroglicanopatía tipo A5
• Distrofia muscular-distroglicanopatía tipo B3
• Distrofia muscular-distroglicanopatía tipo A2
• Inmunodeficiencia común variable tipo 2
• Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1Q
• Linfoma de células de manto
• Síndrome de Bardet-Biedl tipo 15
• Astrocitoma pilocítico
• Queratosis obturans
• Enfermedad renal poliquística autosómica dominante tipo 1
• Mosaico genético
• Síndrome de depleción del ADN mitocondrial miopático relacionado con TK2
• Defecto del factor Passovoy
• Artritis idiopática juvenil poliarticular
• Inmunodeficiencia común variable tipo 1
• Epilepsia neonatal benigna familiar tipo 1
• Mieloptisis
• Distrofia muscular de cinturas tipo 1E
• Sordera autosómica recesiva tipo DFNB76
• Leucemia mieloide crónica, cromosoma Filadelfia positivo
• Dentinogénesis imperfecta tipo 1