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11001 a 11100 consultas más comunes
Lista representa un ejemplo de síntomas, enfermedades y otras consultas. Semanalmente actualizada.
Paraplejia espástica tipo 48 autosómica recesiva
Trastorno de inmunodeficiencia primaria
Síndrome adrenogenital adquirido
Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth intermedia recesiva tipo B
Nódulo de las cuerdas vocales
Amenorrea primaria
Neuropatía sensitiva y autonómica hereditaria tipo 1C
Neuropatía motora multifocal
Pubertad precoz del varón
Genitales ambiguos
Agenesia del cuerpo calloso y linfedema congénito
Parálisis congénita del nervio facial
Encefalitis autoinmune
Atresia coanal y linfedema
Displasia cráneo-ectodérmica tipo 2
Neurosarcoidosis
Policitemia neonatal
Dermatofibrosarcoma protuberans
Síndrome adrenogenital
Síndrome de Nelson
Triplicación del cromosoma 4q32.1-q32.2
Adrenalectomía bilateral
Distrofia macular oculta
Neoplasia adrenal
Parálisis periódica hipocaliémica
Abstinencia de esteroides
Síndrome de displasia ectodérmica - sindactilia tipo 2
Miopatía con acidosis láctica y anemia sideroblástica tipo 2
Enfermedad hepática tóxica
Tuberculosis del sistema nervioso
Insuficiencia suprarrenal secundaria al hipopituitarismo
Síndrome de Boichis
Disfunción tiroidea
Hemorragia retroperitoneal
Deleción del cromosoma 6q11-q14
Distrofia muscular de cinturas tipo 1H
Agammaglobulinemia tipo 4 autosómica recesiva
Agammaglobulinemia tipo 3 autosómica recesiva
Cáncer de páncreas
Inmunodeficiencia común variable tipo 6
Inmunodeficiencia común variable tipo 5
Inmunodeficiencia común variable tipo 4
Inmunodeficiencia común variable tipo 3
Leucemia eosinófila crónica
Trastorno congénito de la glicosilación tipo 2J
Neoplasia de la ampolla de Vater
Síndrome de QT largo tipo 13
Cáncer de hígado
Neoplasia de la cavidad nasal
Encefalopatía epiléptica de la infancia temprana tipo 5
Neuralgia intercostal
Microdeleción del cromosoma 14q11-q22
Poliangeitis microscópica
Cardiomiopatía dilatada tipo 1R
Hipercolesterolemia familiar homocigótica
Síndrome de deleción 15q24
Encefalopatía epiléptica de la infancia temprana tipo 10
Síndrome de rotura cromosómica de Varsovia
Sordera autosómica recesiva tipo DFNB84
Anemia de Fanconi grupo de complementación O
Disentería amebiana aguda
Síndrome renotubular de Fanconi tipo 2
Perforación de divertículo
Enfermedad autoinmune multisistémica sindrómica
Braquidactilia tipo E2
Neuropatía motora hereditaria distal tipo 2C
MODY tipo 11
MODY tipo 10
Infección viral de tracto respiratorio superior
Laringitis subglótica aguda
Mononeuropatía leve del nervio mediano
Nefropatía similar a la nefronafisis
Oclusión de rama venosa de la retina
Distrofia muscular-distroglicanopatía tipo C2
Migraña sin aura
Distrofia muscular-distroglicanopatía tipo C3
Distrofia muscular-distroglicanopatía tipo B2
Distrofia muscular-distroglicanopatía tipo B1
Distrofia muscular-distroglicanopatía tipo A6
Distrofia muscular-distroglicanopatía tipo A5
Distrofia muscular-distroglicanopatía tipo B3
Distrofia muscular-distroglicanopatía tipo A2
Inmunodeficiencia común variable tipo 2
Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1Q
Linfoma de células de manto
Síndrome de Bardet-Biedl tipo 15
Astrocitoma pilocítico
Queratosis obturans
Enfermedad renal poliquística autosómica dominante tipo 1
Mosaico genético
Síndrome de depleción del ADN mitocondrial miopático relacionado con TK2
Defecto del factor Passovoy
Artritis idiopática juvenil poliarticular
Inmunodeficiencia común variable tipo 1
Epilepsia neonatal benigna familiar tipo 1
Mieloptisis
Distrofia muscular de cinturas tipo 1E
Sordera autosómica recesiva tipo DFNB76
Leucemia mieloide crónica, cromosoma Filadelfia positivo
Dentinogénesis imperfecta tipo 1