10901 a 11000 consultas más comunes

Lista representa un ejemplo de síntomas, enfermedades y otras consultas. Semanalmente actualizada.

• Miopatía miofibrilar hipertónica infantil fatal
• Presbiosofago
• Hendidura orofacial tipo 13
• Oclusión de vena central de la retina
• Neumonía bacteriana
• Carcinoma de pulmón
• Retinopatía
• Efectos biológicos de sustancias de abuso
• Glaucoma
• Trastorno de personalidad
• Carcinoma de mama
• Amaurosis congénita de Leber tipo 15
• Toxicidad
• Angiodisplasia del colon
• Deficiencia hereditaria de proteína C
• Adherencias vaginales
• Miocardiopatía hipertrófica familiar tipo 16
• Hematoma intracraneal
• Fractura de compresión lumbar
• Síndrome multisistémico de disfunción de los músculos lisos
• Hematoma del pene
• Hipertensión sistólica
• Epilepsia mioclónica progresiva tipo 5
• Angioma senil
• Ceguera nocturna estacionaria congénita tipo 1D
• Calcificación de la válvula aórtica
• Tercera edad
• Distrofia muscular-distroglicanopatía tipo C9
• Glioma maligno
• Ectropión
• Conflicto marital
• Leucemia aguda
• Hipoplasia pontocerebelosa tipo 2D
• Leucemia
• Linfoma intestinal
• Agammaglobulinemia ligada al cromosoma X
• Retinitis pigmentosa tipo 40
• Bronquiectasia
• Aneurisma - osteoartritis
• Consumo de tabaco
• Deficiencia de componente 8 del complemento tipo 1
• Absceso amébico
• Agammaglobulinemia congénita
• Inmunodeficiencia por deficiencia de componentes tardíos del complemento
• Infección por Chlamydia trachomatis
• Neumonía neumococal
• Ingestión de hierro
• Gangrena y necrosis del pulmón
• Inmunodeficiencia común variable
• Deleción del cromosoma 17p13.1
• Carcinoma endometrial
• Disgenesia gonadal 46,XY tipo 6
• Inmunodeficiencia relacionada con FADD
• Intoxicación por Euphorbia
• Paraplejia espástica tipo 51 autosómica recesiva
• Síndrome de Reye
• Deleción del cromosoma 1p32-p31
• Insuficiencia hepática
• Retinitis pigmentosa tipo 4
• Ataxia cerebelosa autosómica recesiva de inicio adulto
• Distrofia muscular de cinturas tipo 2Q
• Carcinoma hepatocelular
• Encefalopatía epiléptica de la infancia temprana tipo 12
• SIDA congénito
• Aflatoxicosis
• Encefalopatía epiléptica de la infancia temprana tipo 11
• Síndrome de Foville
• Deficiencia del factor I
• Encefalopatía epiléptica de la infancia temprana tipo 7
• Síndrome de Treacher-Collins tipo 2
• Esguince de ligamento
• Deficiencia de vitamina B12
• Neuropatía sensitiva y autonómica hereditaria tipo 1D
• Síndrome del asa aferente
• Aerofagia
• Síndrome de QT largo tipo 6
• Síndrome de QT largo tipo 2
• Tifus
• Disostosis espondilocostal tipo 4
• Síndrome de la articulación facetaria
• Artritis reumatoide
• Síndrome de duplicación 2q31.1
• Intoxicación por beta-bloqueante
• Hiperaldosteronismo familiar tipo 3
• Hipocondroplasia
• Reflujo vesicoureteral familiar tipo 3
• Dermografismo
• Anemia diseritropoyética congénita tipo 4
• Síndrome CINCA
• Oligoartritis
• Enfermedad de Still de inicio adulto
• Lipofuscinosis neuronal ceroidea del adulto
• Síndrome de depleción del ADN mitocondrial tipo 4B
• Demencia
• Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1P
• Distrofia de conos y bastones tipo 15
• Trastorno de déficit de atención con hiperactividad en adultos
• Calcificación cerebral tipo Rajab
• Idiocia amaurótica familiar
• Inmunodeficiencia por Deficiencia de vía clásica del complemento