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10901 a 11000 consultas más comunes
Lista representa un ejemplo de síntomas, enfermedades y otras consultas. Semanalmente actualizada.
Miopatía miofibrilar hipertónica infantil fatal
Presbiosofago
Hendidura orofacial tipo 13
Oclusión de vena central de la retina
Neumonía bacteriana
Carcinoma de pulmón
Retinopatía
Efectos biológicos de sustancias de abuso
Glaucoma
Trastorno de personalidad
Carcinoma de mama
Amaurosis congénita de Leber tipo 15
Toxicidad
Angiodisplasia del colon
Deficiencia hereditaria de proteína C
Adherencias vaginales
Miocardiopatía hipertrófica familiar tipo 16
Hematoma intracraneal
Fractura de compresión lumbar
Síndrome multisistémico de disfunción de los músculos lisos
Hematoma del pene
Hipertensión sistólica
Epilepsia mioclónica progresiva tipo 5
Angioma senil
Ceguera nocturna estacionaria congénita tipo 1D
Calcificación de la válvula aórtica
Tercera edad
Distrofia muscular-distroglicanopatía tipo C9
Glioma maligno
Ectropión
Conflicto marital
Leucemia aguda
Hipoplasia pontocerebelosa tipo 2D
Leucemia
Linfoma intestinal
Agammaglobulinemia ligada al cromosoma X
Retinitis pigmentosa tipo 40
Bronquiectasia
Aneurisma - osteoartritis
Consumo de tabaco
Deficiencia de componente 8 del complemento tipo 1
Absceso amébico
Agammaglobulinemia congénita
Inmunodeficiencia por deficiencia de componentes tardíos del complemento
Infección por Chlamydia trachomatis
Neumonía neumococal
Ingestión de hierro
Gangrena y necrosis del pulmón
Inmunodeficiencia común variable
Deleción del cromosoma 17p13.1
Carcinoma endometrial
Disgenesia gonadal 46,XY tipo 6
Inmunodeficiencia relacionada con FADD
Intoxicación por Euphorbia
Paraplejia espástica tipo 51 autosómica recesiva
Síndrome de Reye
Deleción del cromosoma 1p32-p31
Insuficiencia hepática
Retinitis pigmentosa tipo 4
Ataxia cerebelosa autosómica recesiva de inicio adulto
Distrofia muscular de cinturas tipo 2Q
Carcinoma hepatocelular
Encefalopatía epiléptica de la infancia temprana tipo 12
SIDA congénito
Aflatoxicosis
Encefalopatía epiléptica de la infancia temprana tipo 11
Síndrome de Foville
Deficiencia del factor I
Encefalopatía epiléptica de la infancia temprana tipo 7
Síndrome de Treacher-Collins tipo 2
Esguince de ligamento
Deficiencia de vitamina B12
Neuropatía sensitiva y autonómica hereditaria tipo 1D
Síndrome del asa aferente
Aerofagia
Síndrome de QT largo tipo 6
Síndrome de QT largo tipo 2
Tifus
Disostosis espondilocostal tipo 4
Síndrome de la articulación facetaria
Artritis reumatoide
Síndrome de duplicación 2q31.1
Intoxicación por beta-bloqueante
Hiperaldosteronismo familiar tipo 3
Hipocondroplasia
Reflujo vesicoureteral familiar tipo 3
Dermografismo
Anemia diseritropoyética congénita tipo 4
Síndrome CINCA
Oligoartritis
Enfermedad de Still de inicio adulto
Lipofuscinosis neuronal ceroidea del adulto
Síndrome de depleción del ADN mitocondrial tipo 4B
Demencia
Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1P
Distrofia de conos y bastones tipo 15
Trastorno de déficit de atención con hiperactividad en adultos
Calcificación cerebral tipo Rajab
Idiocia amaurótica familiar
Inmunodeficiencia por Deficiencia de vía clásica del complemento