10601 a 10700 consultas más comunes

Lista representa un ejemplo de síntomas, enfermedades y otras consultas. Semanalmente actualizada.

• Síndrome de Joubert tipo 14
• Neumonía por Haemophilus influenzae
• Catarata cerúlea congénita tipo 5
• Carcinoma de la laringe
• Carcinoma faríngeo
• Convulsiones febriles familiares tipo 11
• Pelagra
• Epilepsia familiar del lóbulo temporal tipo 5
• Xerodermia
• Alcoholismo crónico
• Deficiencia de magnesio
• Hígado graso
• Cirrosis portal
• Hemorroides
• Nefronoptisis tipo 13
• Hepatitis alcohólica
• Hipertensión arterial pulmonar
• Várices esofágicas
• Esclerosis lateral amiotrófica tipo 16
• Malformación venosa congénita
• Hiperlipidemia
• Enfermedad hepática crónica
• Tirosinemia tipo 1
• Porfiria cutánea tarda
• Retraso mental autosómico recesiva tipo 27
• Hepatopatía alcohólica
• Cetoacidosis alcohólica
• Retraso mental autosómico recesiva tipo 31
• Enfermedad inflamatoria neonatal intestinal y cutánea
• Síndrome urémico hemolítico atípico
• Síndrome de predisposición tumoral asociada a BAP1
• Hígado graso alcohólico
• Síndrome similar a Pitt-Hopkins tipo 2
• Corea
• PANDAS
• Infección por Mycobacterium intracellulare
• Miopatía distal de Tateyama
• Síndrome de May-Thurner
• Defecto congénito de la síntesis de ácidos biliares tipo 4
• Lesión de ligamento colateral de la rodilla
• Disfunción cognitiva - ataxia cerebelosa
• Esclerosteosis tipo 2
• Síndrome de EDICT
• Enfermedad del cerebelo
• Hipermetioninemia por deficiencia de adenosina quinasa
• Síndrome de abstinencia
• Síndrome de disfunción mitocondrial múltiple tipo 2
• Miocarditis tóxica
• Neurodegeneración asociada a proteínas de membrana mitocondrial
• Amiloidosis ATTR hereditaria
• Enfermedad venosa de la extremidad inferior
• Mioglobinuria
• Mola hidatidiforme tipo 2
• Deficiencia hereditaria del factor XIIIA
• Malformación congénita
• Miopía alta - catarata - degeneración vitreorretiniana
• Nefritis crónica
• Ambliopía tóxica
• Síndrome de Stickler tipo 5
• Porfiria aguda intermitente
• Artrogriposis, enfermedad de Perthes y parálisis de mirada fija hacia arriba
• Hipertensión pulmonar tromboembólica crónica
• Gastritis
• Esofagitis péptica
• Hiperlipoproteinemia tipo 4
• Migraña
• Reacción tipo disulfiram
• Síndrome periódico asociado a criopirina
• Síndrome premenstrual
• Incapacidad de cierre del párpado
• Degeneración cerebelosa alcohólica
• Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth tipo 2O
• Extrusión del disco intervertebral
• Diabetes insípida
• Nefropatía hiperuricémica familiar juvenil tipo 3
• Sialolitiasis del conducto de Wharton
• Ciguatera
• Consumo de vino tinto
• Macroaneurisma arterial retinal familiar
• Separación acromioclavicular
• Síndrome micro de Warburg tipo 3
• Tumor de la médula espinal del foramen magnum
• Calambre nocturno de pierna
• Síndrome de Adams-Oliver tipo 2
• Anemia por Deficiencia de vitamina B12
• Neuropatía sensitiva y autonómica hereditaria tipo 2C
• Síndrome de hiperfosfatasia - retraso mental tipo 3
• Leucemia linfoblástica aguda de células T
• Síndrome 3M tipo 3
• Enfermedad de Parkinson autosómica dominante de inicio tardío tipo 17
• Retraso mental autosómico recesiva tipo 15
• Deficiencia de glicoproteína 6
• Deficiencia de glicoproteína 1A
• Síndrome de las piernas inquietas
• Síndrome nefrótico tipo 6
• Asma cardíaca
• Amaurosis congénita de Leber tipo 16
• Neuropatía alcohólica
• Displasia geleofísica tipo 2
• Anemia aplásica severa