10501 a 10600 consultas más comunes

Lista representa un ejemplo de síntomas, enfermedades y otras consultas. Semanalmente actualizada.

• Talla baja - atrofia óptica - anomalía de Pelger-Huët
• Fragmento osteocondral libre
• Artritis psoriásica
• Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth tipo 4F
• Espondilitis anquilosante
• Hipogonadismo hipogonadotrópico tipo 14
• Mioclono cortical familiar
• Paraplejia espástica tipo 56 autosómica recesiva
• Paraplejia espástica tipo 55 autosómica recesiva
• Osteoartritis de hombro
• Paraplejia espástica tipo 54 autosómica recesiva
• Artritis de rodilla
• Paraplejia espástica tipo 53 autosómica recesiva
• Coxartrosis
• Temblor esencial familiar tipo 4
• Síndrome de Usher tipo 1K
• Lipofuscinosis neuronal ceroidea tipo 11
• Espondilosis lumbar
• Nefronoptisis tipo 14
• Síndrome de Aicardi-Goutières tipo 6
• Neuropatía sensitiva y autonómica hereditaria tipo 6
• Síndrome nefrótico tipo 2
• Paraplejia espástica tipo 35 autosómica recesiva
• Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth tipo 1E
• Síndrome de Jalili
• Ocronosis por alcaptonuria
• Ceguera nocturna estacionaria congénita tipo 1A
• Miocardiopatía hipertrófica familiar tipo 1
• Tricotiodistrofia no fotosensible tipo 4
• Pseudohipoparatiroidismo tipo 1A
• Hipotiroidismo congénito sin bocio tipo 1
• Alcalosis metabólica
• Intoxicación digitálica
• Síndrome de Aicardi-Goutières tipo 2
• Toxicidad de los álcalis corrosivos
• Anemia de Fanconi grupo de complementación P
• Alglucerasa
• Hemocromatosis primaria tipo 1
• Enfermedad de Alexander
• Encefalopatía epiléptica de la infancia temprana tipo 1
• Esofagitis por fármacos
• Deficiencia del factor de complemento I
• Intoxicación por aldrín
• Displasia ósea ligada a FGFR2 con incurvación de las extremidades
• Toxicidad diurética
• Síndrome de CANVAS
• Aldehído
• Ceguera nocturna estacionaria congénita tipo 1E
• Retraso mental autosómico dominante tipo 13
• Deficiencia de vitaminas del grupo B
• Síndrome de Labrune
• Síndrome de quilomicronemia
• Encefalopatía epiléptica de la infancia temprana tipo 13
• Fractura de costilla
• Síndrome de Ehlers-Danlos cifoescoliótico tipo 2
• Deleción del cromosoma 16q22
• Cardiomiopatía dilatada
• Deficiencia de ácido fólico
• Movimientos en espejo congénitos familiares tipo 2
• Síndrome de Wernicke-Korsakoff
• Atrofia testicular
• Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1R
• Síndrome de Usher tipo 3B
• Retraso psicomotor - epilepsia - dismorfismo craneofacial
• Distrofia de conos y bastones tipo 16
• Espasticidad neonatal letal - encefalopatía epiléptica
• Ansiedad crónica
• Tuberculosis pulmonar
• Fibrilación auricular
• Demencia alcohólica
• Ataxia espástica tipo 5 autosómica recesiva
• Artritis séptica
• Hipertensión portal
• Cardiomiopatía secundaria
• Cataratas congénitas - pérdida auditiva - retraso severo del desarrollo
• Beriberi cardíaco
• Hipertrigliceridemia y hepatosteatosis infantil transitoria
• Comunicación interauricular tipo 9
• Contractura de Dupuytren
• Escorbuto
• Síndrome autoinflamatorio familiar por frío tipo 3
• Meningitis bacteriana
• Síndrome de Joubert tipo 16
• Miocardiopatia alcohólica
• Síndrome de Joubert tipo 15
• Hemorragia por úlcera péptica
• Encefalopatía episódica por deficiencia de tiamina pirofosfoquinasa
• Hiperlipidemia tipo 5
• Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth intermedia dominante tipo E
• Tuberculosis
• Gota
• Hipotiroidismo congénito sin bocio tipo 6
• Paquidermoperiostosis tipo 2
• Varices esofágicas en esofagografia con bario
• Enfermedad de Marchiafava-Bignami
• Cutis laxa autosómica recesiva tipo 1B
• Arritmia auricular
• Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth tipo 2P
• Deficiencia de vitaminas solubles en agua
• Deficiencia de vitamina B6