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10501 a 10600 consultas más comunes
Lista representa un ejemplo de síntomas, enfermedades y otras consultas. Semanalmente actualizada.
Talla baja - atrofia óptica - anomalía de Pelger-Huët
Fragmento osteocondral libre
Artritis psoriásica
Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth tipo 4F
Espondilitis anquilosante
Hipogonadismo hipogonadotrópico tipo 14
Mioclono cortical familiar
Paraplejia espástica tipo 56 autosómica recesiva
Paraplejia espástica tipo 55 autosómica recesiva
Osteoartritis de hombro
Paraplejia espástica tipo 54 autosómica recesiva
Artritis de rodilla
Paraplejia espástica tipo 53 autosómica recesiva
Coxartrosis
Temblor esencial familiar tipo 4
Síndrome de Usher tipo 1K
Lipofuscinosis neuronal ceroidea tipo 11
Espondilosis lumbar
Nefronoptisis tipo 14
Síndrome de Aicardi-Goutières tipo 6
Neuropatía sensitiva y autonómica hereditaria tipo 6
Síndrome nefrótico tipo 2
Paraplejia espástica tipo 35 autosómica recesiva
Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth tipo 1E
Síndrome de Jalili
Ocronosis por alcaptonuria
Ceguera nocturna estacionaria congénita tipo 1A
Miocardiopatía hipertrófica familiar tipo 1
Tricotiodistrofia no fotosensible tipo 4
Pseudohipoparatiroidismo tipo 1A
Hipotiroidismo congénito sin bocio tipo 1
Alcalosis metabólica
Intoxicación digitálica
Síndrome de Aicardi-Goutières tipo 2
Toxicidad de los álcalis corrosivos
Anemia de Fanconi grupo de complementación P
Alglucerasa
Hemocromatosis primaria tipo 1
Enfermedad de Alexander
Encefalopatía epiléptica de la infancia temprana tipo 1
Esofagitis por fármacos
Deficiencia del factor de complemento I
Intoxicación por aldrín
Displasia ósea ligada a FGFR2 con incurvación de las extremidades
Toxicidad diurética
Síndrome de CANVAS
Aldehído
Ceguera nocturna estacionaria congénita tipo 1E
Retraso mental autosómico dominante tipo 13
Deficiencia de vitaminas del grupo B
Síndrome de Labrune
Síndrome de quilomicronemia
Encefalopatía epiléptica de la infancia temprana tipo 13
Fractura de costilla
Síndrome de Ehlers-Danlos cifoescoliótico tipo 2
Deleción del cromosoma 16q22
Cardiomiopatía dilatada
Deficiencia de ácido fólico
Movimientos en espejo congénitos familiares tipo 2
Síndrome de Wernicke-Korsakoff
Atrofia testicular
Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1R
Síndrome de Usher tipo 3B
Retraso psicomotor - epilepsia - dismorfismo craneofacial
Distrofia de conos y bastones tipo 16
Espasticidad neonatal letal - encefalopatía epiléptica
Ansiedad crónica
Tuberculosis pulmonar
Fibrilación auricular
Demencia alcohólica
Ataxia espástica tipo 5 autosómica recesiva
Artritis séptica
Hipertensión portal
Cardiomiopatía secundaria
Cataratas congénitas - pérdida auditiva - retraso severo del desarrollo
Beriberi cardíaco
Hipertrigliceridemia y hepatosteatosis infantil transitoria
Comunicación interauricular tipo 9
Contractura de Dupuytren
Escorbuto
Síndrome autoinflamatorio familiar por frío tipo 3
Meningitis bacteriana
Síndrome de Joubert tipo 16
Miocardiopatia alcohólica
Síndrome de Joubert tipo 15
Hemorragia por úlcera péptica
Encefalopatía episódica por deficiencia de tiamina pirofosfoquinasa
Hiperlipidemia tipo 5
Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth intermedia dominante tipo E
Tuberculosis
Gota
Hipotiroidismo congénito sin bocio tipo 6
Paquidermoperiostosis tipo 2
Varices esofágicas en esofagografia con bario
Enfermedad de Marchiafava-Bignami
Cutis laxa autosómica recesiva tipo 1B
Arritmia auricular
Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth tipo 2P
Deficiencia de vitaminas solubles en agua
Deficiencia de vitamina B6