10301 a 10400 consultas más comunes

Lista representa un ejemplo de síntomas, enfermedades y otras consultas. Semanalmente actualizada.

• Síndrome de Bardet-Biedl tipo 17
• Amitriptilina
• Fibrosis pulmonar
• Hipotiroidismo inducido por yodo
• Distrofia muscular-distroglicanopatía tipo C14
• Intoxicación por yoduro
• Paraplejia espástica tipo 57 autosómica recesiva
• Torsade de pointes
• Displasia de Smith-McCort tipo 2
• Enfermedad de Graves
• Amiodarona
• Eritema nodoso
• Síndrome de Meckel tipo 1
• Laberintitis
• Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth tipo 4B3
• Parálisis de músculos respiratorios
• Infección bacteriana anaeróbica
• Crisis miasténica
• Eritrodermia ictiosiforme reticular congénita
• Osteocondritis disecante familiar
• Antibiótico aminoglucósido
• Hidrocefalia no sindrómica autosómica recesiva
• Aminoaciduria
• Displasia metafisaria osteoesclerótica
• Trastorno del metabolismo de los aminoácidos
• Trastorno hemorrágico tipo plaquetario 15
• Disqueratosis congénita autosómica recesiva tipo 5
• Hipoaldosteronismo hiporreninémico
• Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth intermedia dominante tipo F
• Aminopirina
• Campsis radicans
• Distrofia muscular-distroglicanopatía tipo A11
• Distrofia de conos y bastones tipo 17
• Leishmaniasis
• Perforación del tabique nasal
• Deleción del ADN mitocondrial con miopatía progresiva
• Síndrome de Steel
• Distrofia retiniana progresiva por defectos del transporte de retinol
• Dismorfia facial - inmunodeficiencia - livedo - talla baja
• Úlcera cutánea
• Microcefalia primaria autosómica recesiva tipo 10
• Trastorno dermatológico
• Osteopetrosis autosómica recesiva tipo 8
• Leishmaniasis mucocutánea
• Oftalmoplejía externa progresiva - miopatía - emaciación
• Insuficiencia espermatogénica tipo 11
• Veratrum viride
• Celastrus scandens
• Fibrosarcoma ameloblástico
• Trombocitopenia amegacariocítica
• Enanismo primordial microcefálico tipo Alazami
• Pericarditis constrictiva crónica
• Artrogriposis distal tipo 5D
• Ceguera nocturna estacionaria congénita tipo 1F
• Hemiplejia
• Síndrome de neurona motora inferior con inicio tardío en el adulto
• Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1U
• Meningitis
• Distrofia muscular-distroglicanopatía tipo A10
• Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth tipo 2Q
• Ictiosis congénita autosómica recesiva tipo 10
• Meningoencefalitis amebiana primaria
• Síndrome nefrótico tipo 7
• Calcificación idiopática de los ganglios basales tipo 4
• Encefalopatía epiléptica de la infancia temprana tipo 15
• Epilepsia de lóbulo frontal nocturna autosómica dominante tipo 5
• Cistitis amebiana
• Parasitosis intestinal
• Síndrome de Joubert tipo 20
• Hipoplasia pontocerebelosa tipo 7
• Deficiencia congénita de leptina
• Infección por Shigella
• Pericarditis aguda
• Hipoplasia pontocerebelosa tipo 8
• Perforación del colon
• Encefalopatía epiléptica de la infancia temprana tipo 14
• Colitis
• Defecto combinado de fosforilación oxidativa tipo 15
• Gastroenteritis aguda
• Sordera autosómica recesiva tipo DFNB84B
• Defecto combinado de fosforilación oxidativa tipo 13
• Absceso pulmonar amebiano
• Absceso hepático amebiano
• Displasia ectodérmica pura de cabello-uña tipo 5
• Diarrea del viajero
• Síndrome de Perrault tipo 2
• Amebiasis
• Ambliopía
• Defecto combinado de fosforilación oxidativa tipo 11
• Taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica tipo 4
• Amaurosis congénita de Leber
• Livedo reticularis
• Hipogonadismo hipogonadotrópico tipo 16
• Disfunción del nodo sinusal y sordera
• Atrofia muscular espinal distal tipo 5
• Hipogonadismo hipogonadotrópico tipo 15
• Hidrocefalia normotensiva
• Síndrome de Usher tipo 1J
• Acidemia metilmalónica con homocistinuria tipo cblJ
• Osteogénesis imperfecta tipo 13