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10301 a 10400 consultas más comunes
Lista representa un ejemplo de síntomas, enfermedades y otras consultas. Semanalmente actualizada.
Síndrome de Bardet-Biedl tipo 17
Amitriptilina
Fibrosis pulmonar
Hipotiroidismo inducido por yodo
Distrofia muscular-distroglicanopatía tipo C14
Intoxicación por yoduro
Paraplejia espástica tipo 57 autosómica recesiva
Torsade de pointes
Displasia de Smith-McCort tipo 2
Enfermedad de Graves
Amiodarona
Eritema nodoso
Síndrome de Meckel tipo 1
Laberintitis
Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth tipo 4B3
Parálisis de músculos respiratorios
Infección bacteriana anaeróbica
Crisis miasténica
Eritrodermia ictiosiforme reticular congénita
Osteocondritis disecante familiar
Antibiótico aminoglucósido
Hidrocefalia no sindrómica autosómica recesiva
Aminoaciduria
Displasia metafisaria osteoesclerótica
Trastorno del metabolismo de los aminoácidos
Trastorno hemorrágico tipo plaquetario 15
Disqueratosis congénita autosómica recesiva tipo 5
Hipoaldosteronismo hiporreninémico
Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth intermedia dominante tipo F
Aminopirina
Campsis radicans
Distrofia muscular-distroglicanopatía tipo A11
Distrofia de conos y bastones tipo 17
Leishmaniasis
Perforación del tabique nasal
Deleción del ADN mitocondrial con miopatía progresiva
Síndrome de Steel
Distrofia retiniana progresiva por defectos del transporte de retinol
Dismorfia facial - inmunodeficiencia - livedo - talla baja
Úlcera cutánea
Microcefalia primaria autosómica recesiva tipo 10
Trastorno dermatológico
Osteopetrosis autosómica recesiva tipo 8
Leishmaniasis mucocutánea
Oftalmoplejía externa progresiva - miopatía - emaciación
Insuficiencia espermatogénica tipo 11
Veratrum viride
Celastrus scandens
Fibrosarcoma ameloblástico
Trombocitopenia amegacariocítica
Enanismo primordial microcefálico tipo Alazami
Pericarditis constrictiva crónica
Artrogriposis distal tipo 5D
Ceguera nocturna estacionaria congénita tipo 1F
Hemiplejia
Síndrome de neurona motora inferior con inicio tardío en el adulto
Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1U
Meningitis
Distrofia muscular-distroglicanopatía tipo A10
Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth tipo 2Q
Ictiosis congénita autosómica recesiva tipo 10
Meningoencefalitis amebiana primaria
Síndrome nefrótico tipo 7
Calcificación idiopática de los ganglios basales tipo 4
Encefalopatía epiléptica de la infancia temprana tipo 15
Epilepsia de lóbulo frontal nocturna autosómica dominante tipo 5
Cistitis amebiana
Parasitosis intestinal
Síndrome de Joubert tipo 20
Hipoplasia pontocerebelosa tipo 7
Deficiencia congénita de leptina
Infección por Shigella
Pericarditis aguda
Hipoplasia pontocerebelosa tipo 8
Perforación del colon
Encefalopatía epiléptica de la infancia temprana tipo 14
Colitis
Defecto combinado de fosforilación oxidativa tipo 15
Gastroenteritis aguda
Sordera autosómica recesiva tipo DFNB84B
Defecto combinado de fosforilación oxidativa tipo 13
Absceso pulmonar amebiano
Absceso hepático amebiano
Displasia ectodérmica pura de cabello-uña tipo 5
Diarrea del viajero
Síndrome de Perrault tipo 2
Amebiasis
Ambliopía
Defecto combinado de fosforilación oxidativa tipo 11
Taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica tipo 4
Amaurosis congénita de Leber
Livedo reticularis
Hipogonadismo hipogonadotrópico tipo 16
Disfunción del nodo sinusal y sordera
Atrofia muscular espinal distal tipo 5
Hipogonadismo hipogonadotrópico tipo 15
Hidrocefalia normotensiva
Síndrome de Usher tipo 1J
Acidemia metilmalónica con homocistinuria tipo cblJ
Osteogénesis imperfecta tipo 13