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10101 a 10200 consultas más comunes

Lista representa un ejemplo de síntomas, enfermedades y otras consultas. Semanalmente actualizada.

Dolor rectal Neurodegeneración asociada a proteína COASY Anagrelida Macrocefalia - retraso del desarrollo Síndrome de Joubert tipo 21 Trombocitopenia inducida por fármacos Estreptococo anaeróbico Neuropatía sensorial hereditaria tipo 1F Anemia diseritropoyética congénita tipo 1 Sordera autosómica dominante tipo DFNA56 Paraplejia espástica tipo 72 autosómica recesiva Gangrena gaseosa Enfisema subcutáneo Adenoma hepático Inmunodeficiencia tipo 17 Hepatoblastoma Síndrome renotubular de Fanconi tipo 3 Neoplasia hepática Deficiencia de L-ferritina Satiriasis Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1W Policitemia Síndrome de Verheij Inmunodeficiencia común variable tipo 10 Enfermedad de la neurona motora Síndrome nefrótico tipo 9 Paraplejía Síndrome linfoproliferativo autoinmune tipo 3 Trastorno del espectro autista - epilepsia - artrogriposis Síndrome de dolor episódico familiar tipo 3 Síndrome de dolor episódico familiar tipo 2 Parálisis pseudobulbar Neuropatía sensitiva y autonómica hereditaria tipo 7 Paraparesis Síndrome de Ehlers-Danlos musculocontractural tipo 2 Enfermedad de Parkinson tipo 20 de incio temprano Parkinsonismo juvenil atípico Parálisis bulbar progresiva Linfocitopenia CD4 idiopática Síndrome de Parkinson - demencia Retraso mental autosómico recesiva tipo 38 Enfermedad de Oppenheim Retraso mental autosómico dominante tipo 21 Glucogenosis tipo 4 Amiloidosis de la lengua Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth tipo 2R Calcificación idiopática de los ganglios basales tipo 5 Disquinesia ciliar primaria tipo 25 Encefalopatía epiléptica de la infancia temprana tipo 18 Encefalopatía epiléptica de la infancia temprana tipo 17 Poliartritis Hiperesplenismo Mononeuritis múltiple Acidosis tubular renal proximal Disquinesia ciliar primaria tipo 23 Disfunción del músculo papilar Disquinesia ciliar primaria tipo 22 Tenosinovitis Taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica tipo 5 Hipomotilidad intestinal Anasarca Degeneración macular relacionada con la edad tipo 13 Aneurisma de la aorta torácica familiar tipo 8 Linfoma de Hodgkin Retinitis pigmentosa con situs inversus Microdeleción del cromosoma 3q13.31 Deficiencia del factor II Trastorno específico del lenguaje tipo 5 Miopía tipo 22 Edema Diabetes insípida nefrogénica Microcefalia primaria autosómica recesiva tipo 11 Síndrome nefrótico Displasia cortical compleja con otras malformaciones cerebrales tipo 4 Glomerulonefritis aguda Displasia cortical compleja con otras malformaciones cerebrales tipo 3 Trombosis de la vena renal Amiloidosis renal Amiloidosis primaria Neuropatía autónoma Polineuropatía amiloide familiar Anomalías congénitas múltiples - hipotonía - convulsiones tipo 3 Síndrome de Meckel tipo 11 Amiloidosis hepatoesplénica Amiloidosis cutánea Nefronoptisis tipo 16 Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth intermedia recesiva tipo C Distrofia de conos y bastones tipo 18 Amiloidosis secundaria Amiloidosis asociada al mieloma Encefalopatía epiléptica de inicio infantil Amiloidosis por fiebre mediterránea familiar Síndrome de contractura congénita letal tipo 5 Miocardiopatía restrictiva Síndrome de resistencia a estrógenos Bloqueo bifascicular Bloqueo fascicular anterior izquierdo Distrofia muscular de cinturas tipo 2S Distrofia muscular-distroglicanopatía tipo B14 Distrofia muscular-distroglicanopatía tipo A14