10001 a 10100 consultas más comunes

Lista representa un ejemplo de síntomas, enfermedades y otras consultas. Semanalmente actualizada.

• Anencefalia
• Defectos cardíacos congénitos diversos tipo 4
• Mortinato
• Displasia de Desbuquois tipo 2
• Anemone pulsatilla
• Hemosiderosis
• Displasia cortical compleja con otras malformaciones cerebrales tipo 6
• Hemocromatosis
• Inmunodeficiencia común variable tipo 11
• Anemia sideroblástica
• Trombosis cerebral
• Polimicrogiria temporo-occipital bilateral
• Ataque isquémico transitorio
• Neuropatía autosómica dominante con axones gigantes tipo 2
• Anemia posthemorrágica del recién nacido
• Trastorno similar a ataxia-telangiectasia tipo 1
• Anemia megaloblástica
• Anemia megaloblástica en el embarazo
• Anemia hipoplásica congénita
• Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1Y
• Esferocitosis adquirida
• Anemia hemolítica tóxica adquirida
• Displasia de Desbuquois tipo 1
• Enfermedad de las crioaglutininas
• Coloboma ocular autosómico recesivo
• Inmunodeficiencia tipo 27A
• Anemia hemolítica congénita
• Anemia aplásica congénita
• Amelogénesis imperfecta tipo 1A
• Hemoglobinuria paroxística nocturna
• Aspergilosis pulmonar invasiva
• Síndrome de Bardet-Biedl tipo 5
• Síndrome de Seckel tipo 8
• Síndrome de descamación cutánea generalizada
• Fascitis eosinofílica
• Retraso mental ligado al X tipo 101
• Enfermedad por radiación aguda
• Retraso mental ligado al X tipo 100
• Leucemia aleucémica
• Síndrome de Bardet-Biedl tipo 19
• Leucemia linfoblástica precursora
• Leucemia mielocítica aguda
• Síndrome de Bardet-Biedl tipo 16
• Tricoleucemia
• Mielofibrosis primaria
• Albinismo oculo-cutáneo tipo 5
• Infección bacteriana
• Anemia urémica
• Glaucoma de ángulo abierto primario tipo 1P
• Neuropatía motora hereditaria distal tipo 2D
• Síndrome de Aicardi-Goutières tipo 7
• Síndrome de Seckel tipo 4
• Desnutrición y anemia
• Miopía tipo 17 
• Anemia por infección
• Paraplejia espástica tipo 45 autosómica recesiva
• Anemia refractoria
• Paraplejia espástica tipo 41 autosómica dominante
• Catarata no sindrómica de inicio temprano tipo 21
• Ictiosis congénita autosómica recesiva tipo 2
• Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth tipo 2I
• Sordera ligada al Y tipo 1
• Anemia por trastorno del metabolismo del glutatión
• Ectasia vascular antral gástrica
• Enfermedad de Gaucher
• Enfermedad de Whipple
• Sordera autosómica dominante tipo DFNA33
• Insuficiencia cardiaca de alto gasto
• Astenia neurocirculatoria
• Queratosis folicular espinulosa decalvante ligada al X
• Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga
• Anemarrhena
• Displasia ectodérmica hipohidrótica autosómica recesiva tipo 10B
• Terapia con andrógenos
• Síndrome del nevo sebáceo lineal
• Displasia cortical compleja con otras malformaciones cerebrales tipo 5
• Larva migrans cutánea
• Ancylostoma caninum
• Enfermedad de Moyamoya con acalasia de inicio temprano
• Respuesta deficiente a eculizumab
• Encefalopatía epiléptica de la infancia temprana tipo 19
• Queratodermia palmoplantar no epidermolítica focal/difusa
• Miopatía nemalínica tipo 9
• Insuficiencia ovárica prematura tipo 9
• Insuficiencia ovárica prematura tipo 8
• Atrofia óptica - discapacidad intelectual
• Obstrucción de las vías aéreas superiores
• Síndrome de hiperfosfatasia - retraso mental tipo 4
• Síndrome de pancitopenia - retraso del desarrollo
• Angioedema
• Síndrome aurículo-condilar tipo 3
• Abuso de analgésico
• Analbuminemia
• Verrugas perianales
• SIDA
• Sexo anal
• Síndrome de haploinsuficiencia de PDE4D
• Síndrome de Joubert tipo 22
• Estenosis rectal
• Carcinoma de células escamosas del ano