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10001 a 10100 consultas más comunes
Lista representa un ejemplo de síntomas, enfermedades y otras consultas. Semanalmente actualizada.
Anencefalia
Defectos cardíacos congénitos diversos tipo 4
Mortinato
Displasia de Desbuquois tipo 2
Anemone pulsatilla
Hemosiderosis
Displasia cortical compleja con otras malformaciones cerebrales tipo 6
Hemocromatosis
Inmunodeficiencia común variable tipo 11
Anemia sideroblástica
Trombosis cerebral
Polimicrogiria temporo-occipital bilateral
Ataque isquémico transitorio
Neuropatía autosómica dominante con axones gigantes tipo 2
Anemia posthemorrágica del recién nacido
Trastorno similar a ataxia-telangiectasia tipo 1
Anemia megaloblástica
Anemia megaloblástica en el embarazo
Anemia hipoplásica congénita
Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1Y
Esferocitosis adquirida
Anemia hemolítica tóxica adquirida
Displasia de Desbuquois tipo 1
Enfermedad de las crioaglutininas
Coloboma ocular autosómico recesivo
Inmunodeficiencia tipo 27A
Anemia hemolítica congénita
Anemia aplásica congénita
Amelogénesis imperfecta tipo 1A
Hemoglobinuria paroxística nocturna
Aspergilosis pulmonar invasiva
Síndrome de Bardet-Biedl tipo 5
Síndrome de Seckel tipo 8
Síndrome de descamación cutánea generalizada
Fascitis eosinofílica
Retraso mental ligado al X tipo 101
Enfermedad por radiación aguda
Retraso mental ligado al X tipo 100
Leucemia aleucémica
Síndrome de Bardet-Biedl tipo 19
Leucemia linfoblástica precursora
Leucemia mielocítica aguda
Síndrome de Bardet-Biedl tipo 16
Tricoleucemia
Mielofibrosis primaria
Albinismo oculo-cutáneo tipo 5
Infección bacteriana
Anemia urémica
Glaucoma de ángulo abierto primario tipo 1P
Neuropatía motora hereditaria distal tipo 2D
Síndrome de Aicardi-Goutières tipo 7
Síndrome de Seckel tipo 4
Desnutrición y anemia
Miopía tipo 17
Anemia por infección
Paraplejia espástica tipo 45 autosómica recesiva
Anemia refractoria
Paraplejia espástica tipo 41 autosómica dominante
Catarata no sindrómica de inicio temprano tipo 21
Ictiosis congénita autosómica recesiva tipo 2
Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth tipo 2I
Sordera ligada al Y tipo 1
Anemia por trastorno del metabolismo del glutatión
Ectasia vascular antral gástrica
Enfermedad de Gaucher
Enfermedad de Whipple
Sordera autosómica dominante tipo DFNA33
Insuficiencia cardiaca de alto gasto
Astenia neurocirculatoria
Queratosis folicular espinulosa decalvante ligada al X
Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga
Anemarrhena
Displasia ectodérmica hipohidrótica autosómica recesiva tipo 10B
Terapia con andrógenos
Síndrome del nevo sebáceo lineal
Displasia cortical compleja con otras malformaciones cerebrales tipo 5
Larva migrans cutánea
Ancylostoma caninum
Enfermedad de Moyamoya con acalasia de inicio temprano
Respuesta deficiente a eculizumab
Encefalopatía epiléptica de la infancia temprana tipo 19
Queratodermia palmoplantar no epidermolítica focal/difusa
Miopatía nemalínica tipo 9
Insuficiencia ovárica prematura tipo 9
Insuficiencia ovárica prematura tipo 8
Atrofia óptica - discapacidad intelectual
Obstrucción de las vías aéreas superiores
Síndrome de hiperfosfatasia - retraso mental tipo 4
Síndrome de pancitopenia - retraso del desarrollo
Angioedema
Síndrome aurículo-condilar tipo 3
Abuso de analgésico
Analbuminemia
Verrugas perianales
SIDA
Sexo anal
Síndrome de haploinsuficiencia de PDE4D
Síndrome de Joubert tipo 22
Estenosis rectal
Carcinoma de células escamosas del ano