Presentación
Presentación del tema: "Prof(a). Romina Güeres V. FISIOPATOLOGÍA DE LA HEMOSTASIA ALTERACIONES PLAQUETARIAS."— Transcripción de la presentación: 1 Prof(a). Romina Güeres V. [slideplayer.es]
Nuestra paciente tenía alterado el TPT, lo cual nos indicaba una presentación importante de la enfermedad, por otro lado la presencia del Síndrome de Bernard Soulier, aunque fuese leve, implicaba tener en cuenta que la supervivencia de estas plaquetas [scielo.edu.uy]
Aunque la localización de la mutación podría explicar la presentación clínica de la enfermedad, destaca la elevada variabilidad genotipo-fenotipo que presentan individuos con la misma mutación. [dev.nefro.elsevier.es]
La presentación de este caso clínico se justifica por la escasa información existente de pacientes anestesiados con alguno de los desórdenes que se incluyen en el síndrome MYH9, ya que no hemos encontrado en la revisión bibliográfica ninguna descripción [docplayer.es]
Jurídica Virtual del Municipio de Medellín - ASTREA" - Número de edición: 24 - 1Última actualización: 15 de octubre de 2018 - Medellin - Periodicidad: quincenal - ISSN : 2590-809X (En Linea) Las notas de vigencia, concordancias, notas del editor, forma de presentación [normograma.info]
Siquiátrico
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Comportamiento anormal
anormal Retraso mental ligado al X - cubitus valgus - rostro típico Retraso mental ligado al X - epilepsia - contracturas progresivas de las articulaciones - rostro típico Retraso mental ligado al X - hipogammaglobulinemia - deterioro neurológico progresivo [normograma.info]
Neurológico
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Paresia
Paraplejía espástica ligada a X tipo 16 Paraplejía espástica ligada a X tipo 2 Paraplejia espástica nefropatía sordera Paraplejia espástica No especificada Paraplejia-braquidactilia-epífisis en cono Paraplejia-retraso mental-hiperqueratosis PARC síndrome Paresia [normograma.info]
Urogenital
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Metrorragia
Las manifestaciones clínicas de la enfermedad de von Willebrand más comunes son: epistaxis, metrorragia, sangrado en encías, equimosis, hematomas, hemorragia gastrointestinal, hemartrosis y sangrado prolongado después de los procedimientos quirúrgicos [scielo.edu.uy]
Diagnóstico
Siempre consulta al pediatra para obtener un diagnóstico. ¿Cómo se diagnostica la trombocitopenia? Tu médico hará el diagnóstico basándose en la historia médica, el examen físico y los resultados de los estudios de laboratorio. [infogen.org.mx]
El diagnóstico prenatal y el diagnóstico preimplantacional son posibles, siempre y cuando se conozca previamente la mutación en el gen MYH9 en el progenitor. [dev.nefro.elsevier.es]
Con el diagnóstico de adenocarcinoma de recto y tras completar el estudio de extensión se programó para amputación abdominoperineal. [docplayer.es]
Ambos diagnósticos fueron realizados en España, ya que la paciente vivió en este país durante su infancia, razón por la cual no contábamos con el historia médica previa de la misma. Niega tabaquismo, alcoholismo y otras toxicomanías. [scielo.edu.uy]
Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento [orpha.net]
Tratamiento
Tratamiento: No es necesario ningún tratamiento. [infogen.org.mx]
En caso necesario, el síndrome de Bernard-Soulier puede recibir tratamiento con: factor VIIa recombinante, desmopresina, selladores de fibrina. [plaudit.elhotelamour.es]
Tratamiento y prevención a) Alteraciones hematológicas. • Medidas locales (compresión, cauterización, aplicación de gasas con ácido tranexámico) son el tratamiento de primera línea para el sangrado mucocutáneo y a menudo son suficientes para controlar [dev.nefro.elsevier.es]
Pronóstico
Pronóstico El pronóstico varía según la gravedad de los síntomas y complicaciones que se presenten. [infogen.org.mx]
Estudios de los mismos autores publicados posteriormente, sugieren que no todos los pacientes con mutaciones en el dominio N-terminal comparten el mismo pronóstico 37. [dev.nefro.elsevier.es]
Etiología
Etiología y patogenia desconocida. 14 Las plaquetas fetales son destruidas por los Acs maternos adquiridos a través de la placenta frente a los aloAgs plaquetarios fetales heredados del padre. El aloAg dominante es el HPA-1a. [slideplayer.es]
Etiología: el gen mutado se encuentra en el brazo corto del cromosoma X. [infogen.org.mx]
Editora: La displasia arritmogénica de ventrículo derecho (DAVD) es una enfermedad de etiología genética, con una frecuencia de mutaciones de un 50-60% en los genes desmosomales. [revespcardiol.org]
Hasta hace dos años, eran macrotrombocitopenias de etiología desconocida. Su fenotipo y sus rasgos morfológicos hicieron pensar en un posible eslabón genético. [docplayer.es]
Fisiopatología
FISIOPATOLOGÍA DE LA HEMOSTASIA ALTERACIONES PLAQUETARIAS."— Transcripción de la presentación: 1 Prof(a). Romina Güeres V. [slideplayer.es]
Prevención
Prevención PREVENCIÓN PRIMARIA: Que los padres que hayan tenido un hijo, o padezcan la enfermedad, acudan al Consejo Genético para determinar el riesgo de que se presente en otro hijo. [infogen.org.mx]
Tratamiento y prevención a) Alteraciones hematológicas. • Medidas locales (compresión, cauterización, aplicación de gasas con ácido tranexámico) son el tratamiento de primera línea para el sangrado mucocutáneo y a menudo son suficientes para controlar [dev.nefro.elsevier.es]