Presentación
La presentación clínica del SW puede confundirse con patologías como cólico del lactante, mioclonía benigna de la infancia temprana, postura de opistótonos por espasticidad, enfermedad por reflujo gastroesofágico, entre otras. [imbiomed.com.mx]
Presentación de un caso. Neurología 2011; 26: 285-90. 10. You SJ, Kim HD, Kang HC. Factors influencing the evolution of West syndrome to Lennox-Gastaut syndrome. Pediatr Neurol 2009; 41: 111-3. 11. [medicinabuenosaires.com]
La edad de presentación osciló entre el mes y medio y los 10 meses de vida, con predominio del grupo entre 5 y 7 meses (50%). La edad media al inicio de los espasmos fue de 6 meses. [analesdepediatria.org]
El síndrome de West, Incidencia, Causas, La presentación clínica, Terapia, Pronóstico, Historia[Internet]. [Citado 27 mayo 2014]. Disponible en: 18. [redalyc.org]
Neurológico
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Convulsión
Y en este escenario, las convulsiones pueden ser sanadas. [personasque.es]
Asimismo, señala que a pesar de que el conocimiento sobre el padecimiento ha mejorado, todavía hay casos en los que no se diagnostica a tiempo, sobre todo cuando los síntomas son leves (las convulsiones se pueden confundir con cólicos o dolor abdominal [saludymedicinas.com.mx]
Prednisona Para el tratamiento de las convulsiones es muy eficaz. Se acompaña frecuentemente de efectos secundarios. [discapnet.es]
No está claro cómo una disminución de la función de la proteína conduce a convulsiones y retraso mental. [ivami.com]
El síntoma más característico son los espasmos o convulsiones. Pueden ser ligeros o de gran violencia y se presentan en forma de salvas, sobre todo al despertar o provocados por estímulos sensoriales. [tuotromedico.com]
Diagnóstico
Olmos García del Alba señala que el síndrome de West se diagnostica a través de la presencia de tres elementos característicos: Espasmos. [saludymedicinas.com.mx]
Como resultado de esta situación, en algo más de un tercio de los casos (37%) se producen diagnósticos sucesivos de distintos síndromes y se retrasa el diagnóstico y tratamiento de la enfermedad, en la que cada ataque deteriora el cerebro del recién nacido [jano.es]
Otros métodos diagnósticos Ultrasonido craneal Utiliza el ultrasonido al igual que en el embarazo. [discapnet.es]
A la hora de establecer el diagnóstico etiológico del SW la neuroimagen es la prueba con mayor rentabilidad diagnóstica. [analesdepediatria.org]
Las manifestaciones clínicas suelen ofrecer una importante pista diagnóstica en la mayoría de los casos. [es.wikipedia.org]
Tratamiento
Síndrome de West sintomático: asociaciones etiológicas particulares con respuesta inesperada al tratamiento. Rev Neurol 1998. Monografía [es.wikipedia.org]
“Debemos ser realistas y, sin abandonar la esperanza, entender que a veces no se logran grandes cambios, aún con el tratamiento adecuado. [saludymedicinas.com.mx]
El tratamiento sigue siendo motivo de polémica y la comunidad médica tiene una seria inercia para abandonar el ACTH como base del tratamiento, variando mucho de unos países a otros. [discapnet.es]
En cambio, el tratamiento con ACTH produjo efectos adversos moderados que precisaron tratamiento en el 36% de los casos. [analesdepediatria.org]
Pronóstico
Son de mejor pronóstico las variedades idiopáticas o criptogenéticas, y peor en los casos más sintomáticos. El grupo de niños con West y Down es de mejor pronóstico, como se comentó más arriba. [es.wikipedia.org]
El pronóstico del SW de etiología criptogénica continúa siendo grave. [analesdepediatria.org]
Etiología
Se han registrado variantes lentas y rápidas, dependiendo de la etiología. La etiología del síndrome es variable. En el 70-80 % de los casos se debe a lesiones cerebrales. [orpha.net]
El pronóstico del SW de etiología criptogénica continúa siendo grave. [analesdepediatria.org]
Al igual que en el SW la etiología suele ser variable y su manejo complejo4. [medicinabuenosaires.com]
[…] y clasificación [ editar ] El grupo de trabajo para la Clasificación y Terminología de la Liga Internacional contra la Epilepsia (ILAE) clasifica al SW, según su etiología, en sintomático y criptogénico. [es.wikipedia.org]
Epidemiología
Epidemiología El Síndrome de West a parece durante el primer año de vida, sobre todo entre los 4 y los 7 meses. Afecta más frecuentemente a varones. La incidencia es de 1 cada 4000-6000 nacidos vivos. [discapnet.es]
Epidemiología [ editar ] La incidencia (frecuencia de aparición) de este síndrome es de 0.31/1000 nacidos vivos (rango 0,05-0,6), con predominio en varones (3:2). [ 8 ] [ 9 ] No existe una clara asociación familiar (excepto en la variedad relacionada [es.wikipedia.org]
Fisiopatología
Su fisiopatología es desconocida y se han postulado muchas hipótesis para explicarla. [imbiomed.com.mx]
Los EI han sido revisados en múltiples ocasiones a través de los años, pero su fisiopatología permanece poco clara. La incidencia no es muy frecuente, se ha determinado en 1 por cada 2000 a 6000 recién nacidos vivos. [medicinabuenosaires.com]
Fisiopatología [ editar ] TEP. Las áreas en rojo indican alta actividad cerebral. Existen varias teorías que tratan de explicar el mecanismo de aparición del síndrome. [es.wikipedia.org]
Prevención
El tratamiento hormonal y la dieta cetógena sugiere que juegan un papel importante en la prevención de la evolución de EI a SLG. Sin embargo, no hay pruebas suficientes para demostrar el impacto de estos mecanismos en la evolución de EI a SLG14. [medicinabuenosaires.com]
La neurología (del griego clásico νεῦρον, «nervio» y del sufijo -λογία, «estudio de») es la especialidad médica que trata los trastornos del sistema nervioso. [ 1 ] Específicamente se ocupa de la prevención, diagnóstico, tratamiento y rehabilitación de [es.wikipedia.org]