Presentación del caso clínico Paciente del sexo masculino de cinco años de vida, originario y residente de Tacotalpa, Tabasco, México; producto de la segunda gesta, padres de 19 años de edad al momento de nacer el propositus, no consanguíneos, sin antecedentes [scielo.org.mx]

Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento [orpha.net]

Aunque es posible realizar el diagnóstico prenatal mediante una prueba genética molecular. Después del nacimiento, el diagnóstico exacto está garantizada con una prueba genética. [medicocontesta.com]

(PDF) Pfeiffer Syndrome type 2--case report - ResearchGate ; OBJETIVO: Apresentar relato de um caso de síndrome de Pfeiffer tipo 2, discutindo as características diagnósticas que o diferenciam dos outros tipos e os diagnósticos diferenciais. guía para [zxgsnzus.ga]

Diagnóstico El síndrome de Pfeiffer se diagnostica cuanto después del nacimient o, cuando el médico especialista mide las proporciones del cráneo y de los dedos. [psicologiaymente.com]

El síndrome de Pfeiffer es considerado como una acrocefalosindactilia, debiendo hacerse diagnóstico diferencial con el síndrome de Apert, el síndrome de Noack, y el tipo II del síndrome de Carpenter. 6-11 Cohen 2 en 1993 mencionó que el tipo 2 del síndrome [scielo.org.mx]

Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento [orpha.net]

Tratamientos Tal y como hemos comentado, es de suma importancia que se intervenga rápidamente tras detectar los síntomas de la patología, para así evitar que las deformidades causen problemas secundarios. [psicologiaymente.com]

El éxito puede encontrarse al instaurar un tratamiento precoz y oportuno. Esto brinda el principal factor pronóstico. [medicocontesta.com]

Por el momento, el tratamiento disponible Pfeiffer syndrome Case Report • Marcelo Hoff type 2 - SciELO ; rizando o tipo 2 da síndrome de Pfeiffer. [zxgsnzus.ga]

Esto brinda el principal factor pronóstico. A pesar de que se pueden conseguir avances favorables, el pronóstico sigue siendo pobre en los casos graves, con un alto riesgo de muerte temprana debida a las complicaciones respiratorias y neurológicas. [medicocontesta.com]

2 Cuadro clínico 3 Véase también 4 Referencias Fisiopatología [ editar ] Se transmite de padres a hijos según un patrón autosómico dominante y puede estar causado por dos tipos de mutaciones, la que afecta al gen FGFR1 situado en el cromosoma 8 o la [es.wikipedia.org]

Vila Morales - revestomatologia.sld.cu ; En la fisiopatología de las craneosinostosis, de los síndromes de Pfeiffer, Jackson-Weiss,Antley-Bixler, la displasia osteoglofónica y el síndrome de Kallmann 2 autosómico dominante, juega un papel muy importante [zxgsnzus.ga]