Presentación
Se ha denunciado esta presentación. ... [es.slideshare.net]
La edad promedio al momento de la presentación es de aproximadamente 36 años. Este tumor se manifiesta casi exclusivamente en la región del filum terminale de la médula espinal. No hay citogenética o genética molecular específica para este tumor. [neurocirugiajaveriana.blogspot.com]
Diagnóstico
Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento [orpha.net]
El diagnóstico anatomopatológico más probable es: Astrocitoma pilocítico. Xantoastrocitoma pleomórfico. Neurocitoma central. Liponeurocitoma. Enfermedad por priones. [casimedicos.com]
El diagnóstico anatomopatológico definitivo fue de liponeurocitoma (fig. 2). [kundoc.com]
Diagnóstico: importante marcadores sanguíneos y del LCR: beta-HCG, alfa-fetoproteína. [studocu.com]
Los niños sin enfermedad diseminada en el momento del diagnóstico •supervivencia libre de progresión mejor que cuando existe enfermedad residual. [es.slideshare.net]
Tratamiento
Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento [orpha.net]
Tratamiento de Astrocitoma y Meduloblastoma en niños y adolescentes en el tercer nivel de atención 24. Guía de Referencia Rápida. 2008. Tratamiento de Astrocitoma y Meduloblastoma en niños y adolescentes en el tercer nivel de atención [es.slideshare.net]
Tratamiento: cirugía RT QT A TODOS Variantes: gliofibroma, gliosarcoma, glioblastoma células gigante. GLIOMATOSIS CEREBRII Tumor astrocítico difuso infiltrativo que afecta al menos 3 lóbulos cerebrales. Grado III (WHO grado). Mal pronóstico. [studocu.com]
El tratamiento de elección es el quirúrgico4. El objetivo fundamental de esta terapia debe ser la resección completa del tumor o, en su defecto, de la mayor cantidad posible del mismo. [kundoc.com]
La reseccin tumoral completa se considera el tratamiento de eleccin. 2011 Sociedad Espanola de Neurociruga. Publicado por Elsevier Espaa, S.L. Todos los derechos reservados. a correspondencia.lectrnico: [email protected] (J.-A. [vdocuments.site]
Pronóstico
El subependimoma tiene un buen pronóstico; la extirpación quirúrgica es curativa, por lo general. [neurocirugiajaveriana.blogspot.com]
La literatura disponible hasta la fecha informa del favorable pronóstico de estos tumores. [kundoc.com]
En la actualidad se utilizan dos variedades pronósticas: Riesgo promedio: Niños mayores de 3 años de edad con tumores de la fosa posterior; el tumor ha sido extirpado totalmente o casi totalmente ( 1.5 cm³ de enfermedad residual), localización fuera de [es.slideshare.net]
Etiología
Se desconoce la etiología del meduloblastoma, aun cuando se ha identificado como condicionante el nevo con carcinoma de células basales (síndrome de Gorlin), ataxia telangiectásica, síndrome de Li-Fraumeni, síndrome de Turcot y presencia de cromosomas [es.slideshare.net]